فاز LLY بموافقة CHMP لاستخدام Olumiant الموسع في داء الثعلبة

إيلي ليلي (LLY) وإنسايت (INCY) أعلنتا أن لجنة الأدوية البشرية في وكالة الأدوية الأوروبية (CHMP) أوصت بالموافقة على الاستخدام الموسع لعولوميانت في المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 18 عامًا المصابين بالثعلبة الأندروية الشديدة. استندت هذه الرأي الإيجابي إلى بيانات من دراسة المرحلة الثالثة BRAVE-AA-PEDS، التي أظهرت تغطية ملحوظة لفروة الرأس ونمو الحواجب/الرموش في المرضى المعالجين. من المتوقع أن تتخذ المفوضية الأوروبية قرارًا نهائيًا خلال شهر إلى شهرين، مما يدعم إمكانية أن يكون عولوميانت خيار علاج جديد لهذه الفئة من المرضى.