لقاح Moderna الثنائي COVID-انفلونزا جاهزًا لموافقة EMA بناءً على توصية CHMP إيجابية

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

لقاح مودرنا المدمج لكوفيد-19 والإنفلونزا، mCombriax (mRNA-1083)، حصل على رأي إيجابي من لجنة مراجعة الأدوية في وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، مما يقربه من الحصول على ترخيص السوق. ستجعله هذه الموافقة أول لقاح ثنائي لكوفيد والإنفلونزا على مستوى العالم. يأتي هذا التطور الإيجابي في وقت تواجه فيه مودرنا عقبات تنظيمية في الولايات المتحدة لقاحات أخرى في مراحل متأخرة من خط أنابيبها، وتوجه تركيزها نحو خطوط أنابيب السرطان والأمراض النادرة وسط تراجع مبيعات لقاحات كوفيد-19.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • Gate Fun الساخن

    عرض المزيد
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.46Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.45Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • تثبيت