هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.

تقرير مودرنا عن النتائج المالية للربع الرابع والسنة المالية 2025 وتحديثات الأعمال

ACCESS Newswire · شركة مودرنا، المحدودة

شركة مودرنا، المحدودة

الجمعة، 13 فبراير 2026 الساعة 9:00 مساءً بتوقيت GMT+9 15 دقيقة قراءة

في هذا المقال:

MRNA

-0.99%

تقرير عن إيرادات الربع الرابع بقيمة 0.7 مليار دولار، وخسارة صافية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) بقيمة 0.8 مليار دولار وخسارة السهم (EPS) بقيمة (2.11 دولار)

تقرير عن إيرادات السنة الكاملة بقيمة 1.9 مليار دولار، وخسارة صافية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) بقيمة 2.8 مليار دولار وخسارة السهم المخففة (diluted EPS) بقيمة (7.26 دولار)

تؤكد على خطة لتحقيق نمو في الإيرادات يصل إلى 10% وتقليل نفقات التشغيل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) في 2026

تعلن عن قبول تقديم لقاح الإنفلونزا للمراجعة التنظيمية في الاتحاد الأوروبي وكندا وأستراليا؛ تلقت الشركة خطاب رفض للملف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وطلبت اجتماع نوع أ لفهم المسار المستقبلي

تعلن عن اكتمال تسجيل تجربة المرحلة 3 لفيروس نوروفيروس مع توقع نتائج البيانات في 2026

تعلن عن اكتمال التسجيل الكامل لتجربة المرحلة 2 لعقار إنتيزمران الذاتية في سرطان المثانة الغازي للعضلات

**كامبريدج، ماساتشوستس / ACCESS Newswire / 13 فبراير 2026 / **أعلنت شركة مودرنا، المدرجة في ناسداك تحت الرمز: MRNA، اليوم عن النتائج المالية وتحديثات الأعمال للربع الرابع من عام 2025.

“في عام 2025، قمنا بتحسين تنفيذ استراتيجيتنا التجارية، وأطلقنا منتجنا الثالث، وافتتحنا ثلاثة مواقع تصنيع دولية، مع تقدم في خط أنابيب الـ mRNA الخاص بنا. وفي الوقت نفسه، قللنا نفقات التشغيل السنوية بحوالي 2.2 مليار دولار، متجاوزين بشكل كبير أهداف خفض التكاليف”، قال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة مودرنا. “دخلنا العام الجديد بزخم قوي على الرغم من البيئة التحدية المستمرة في الولايات المتحدة، ونحن مستعدون لتحقيق نمو في الإيرادات يصل إلى 10% من خلال توسعة mNEXSPIKE وشراكاتنا الاستراتيجية الدولية. نتطلع إلى الحصول على موافقات متعددة للمنتجات ونتائج دراسات سريرية متقدمة، مع مواصلة الابتكار عبر منصة الـ mRNA الخاصة بنا.”

تحديثات تجارية

تدخل شركة مودرنا العام بثلاثة منتجات معتمدة، وهي Spikevax®، mNEXSPIKE® و mRESVIA®، مع توقع أن توفر لقاحات الموسمية نموًا في الإيرادات يصل إلى 10% في 2026. تماشياً مع استراتيجيتها لتعزيز النمو من خلال التوسع الجغرافي وإطلاق منتجات جديدة، أعلنت الشركة مؤخرًا عن اتفاقيات طويلة الأمد مع المكسيك وتايوان للقاحات التنفس، وحصلت على موافقات تنظيمية في كندا وأستراليا لـ mNEXSPIKE، وتمت الموافقة على لقاح Spikevax المحدث للسلالة في المملكة المتحدة لاستخدامه في حملة التطعيم الربيعية. كما أعلنت الشركة عن تعاون استراتيجي مع Recordati لتسويق مرشح مودرنا لعقار حمض البروبيونيك عالميًا.

النتائج المالية للربع الرابع من 2025

الإيرادات: بلغت الإيرادات الإجمالية للربع الرابع من 2025 حوالي 678 مليون دولار، وهي في أعلى نطاق توقعات الشركة السابقة، وكانت مدفوعة بشكل رئيسي بمبيعات لقاح كوفيد. بلغت مبيعات المنتجات 264 مليون دولار في الولايات المتحدة و381 مليون دولار في الأسواق الدولية. انخفضت الإيرادات في الربع الرابع بنسبة 30% مقارنة بنفس الفترة من 2024، ويعزى ذلك بشكل رئيسي إلى انخفاض حجم مبيعات لقاح كوفيد مقارنة بالفترة السابقة.

متابعة القصة  

تكاليف المبيعات: بلغت تكاليف المبيعات للربع الرابع من 2025 حوالي 452 مليون دولار، بما في ذلك حقوق ملكية من طرف ثالث بقيمة 34 مليون دولار وخصومات على المخزون بقيمة 144 مليون دولار. انخفضت تكاليف المبيعات بنسبة 39% مقارنة بنفس الفترة من 2024، ويعزى ذلك بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف التصنيع التعاقدي وتخفيض المخزون.

نفقات البحث والتطوير: بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الرابع من 2025 حوالي 775 مليون دولار، بانخفاض بنسبة 31% مقارنة بنفس الفترة من 2024. ويعزى الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف التطوير السريري والتصنيع، ويعكس التوقف عن برامج التنفس الكبيرة من المرحلة 3، واستمرار تحديد أولويات المحفظة، والانضباط في التكاليف عبر المنظمة.

مصاريف البيع والإدارة العامة: بلغت مصاريف البيع والإدارة العامة للربع الرابع من 2025 حوالي 308 مليون دولار، بانخفاض بنسبة 12% مقارنة بنفس الفترة من 2024. ويعزى الانخفاض بشكل رئيسي إلى تقليل الاستشارات والخدمات الخارجية عبر وظائف متعددة، ويعكس استمرار الانضباط في المنظمة.

ضرائب الدخل: لم تكن مخصصات الضرائب ذات أهمية كبيرة في كلا الفترتين، حيث تواصل الشركة الاحتفاظ بمخصص تقييم عالمي ضد معظم أصولها الضريبية المؤجلة.

الخسارة الصافية: كانت الخسارة الصافية للربع الرابع من 2025 حوالي 826 مليون دولار، مقارنة بخسارة صافية قدرها 1.1 مليار دولار في الربع الرابع من 2024.

خسارة السهم: كانت خسارة السهم للربع الرابع من 2025 حوالي (2.11 دولار)، مقارنة بخسارة السهم البالغة (2.91 دولار) في الربع الرابع من 2024.

النتائج المالية للسنة الكاملة 2025

الإيرادات: بلغت الإيرادات الإجمالية للسنة الكاملة 2025 حوالي 1.9 مليار دولار، بانخفاض بنسبة 40% مقارنة بعام 2024، مع معظمها من مبيعات لقاح كوفيد، بالإضافة إلى 126 مليون دولار من إيرادات أخرى. بلغ إجمالي الإيرادات في الولايات المتحدة 1.2 مليار دولار، وفي الأسواق الدولية 745 مليون دولار. ويعزى الانخفاض السنوي بشكل رئيسي إلى انخفاض حجم مبيعات لقاح كوفيد في جميع المناطق. خلال عام 2025، بدأت الشركة أيضًا في الاعتراف بإيرادات التصنيع المستعد طويل الأمد المرتبطة بشراكاتها الاستراتيجية طويلة الأمد، والتي تُدرج ضمن الإيرادات الأخرى.

تكاليف المبيعات: بلغت تكاليف المبيعات للسنة الكاملة 2025 حوالي 868 مليون دولار، بما في ذلك حقوق ملكية من طرف ثالث بقيمة 88 مليون دولار وخصومات على المخزون بقيمة 291 مليون دولار. انخفضت التكاليف بنسبة 41% مقارنة بعام 2024، ويعزى ذلك بشكل رئيسي إلى تحسين الإنتاجية والكفاءات التشغيلية، وتقليل خصومات المخزون، وتكاليف التوقف عن التصنيع التعاقدي، وانخفاض حجم المبيعات.

نفقات البحث والتطوير: بلغت نفقات البحث والتطوير للسنة الكاملة 2025 حوالي 3.1 مليار دولار، بانخفاض بنسبة 31% مقارنة بعام 2024. ويعزى الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف التطوير السريري والتصنيع، ويعكس التوقف عن برامج التنفس الكبيرة من المرحلة 3، واستمرار تحديد أولويات المحفظة، والانضباط في التكاليف عبر المنظمة. وقد تم تعويض جزء من الانخفاض بزيادة الاستثمار في لقاح نوروفيروس وبرامج الأورام. بالإضافة إلى ذلك، شمل عام 2024 تكاليف شراء قسائم مراجعة ذات أولوية، والتي لم تتكرر في 2025.

مصاريف البيع والإدارة العامة: بلغت مصاريف البيع والإدارة العامة للسنة الكاملة 2025 حوالي 1.0 مليار دولار، بانخفاض بنسبة 13% مقارنة بعام 2024. ويعزى الانخفاض بشكل رئيسي إلى تقليل الاستشارات والخدمات الخارجية، وتقليل الإنفاق عبر وظائف وقطاعات تشغيلية متعددة، مع استمرار الشركة في الاستثمار في دعم عملياتها التجارية وأنشطتها الأوسع.

ضرائب الدخل: لم تكن مخصصات الضرائب ذات أهمية كبيرة في كلا الفترتين، حيث تواصل الشركة الاحتفاظ بمخصص تقييم عالمي ضد معظم أصولها الضريبية المؤجلة.

الخسارة الصافية: كانت الخسارة الصافية للسنة الكاملة 2025 حوالي 2.8 مليار دولار، مقارنة بخسارة قدرها 3.6 مليار دولار في عام 2024.

خسارة السهم: كانت خسارة السهم للسنة الكاملة 2025 حوالي (7.26 دولار)، مقارنة بخسارة قدرها (9.28 دولار) في عام 2024.

موقف النقد: كانت السيولة النقدية، والنقد المعادل، والاستثمارات كما في 31 ديسمبر 2025 حوالي 8.1 مليار دولار، مقارنة بـ 9.5 مليار دولار في 31 ديسمبر 2024. وشمل رصيد نهاية العام سحبًا أوليًا بقيمة 600 مليون دولار من تسهيل ائتماني بقيمة 1.5 مليار دولار، مع انخفاض سنوي يعود بشكل رئيسي إلى خسائر التشغيل المرتبطة بالاستثمار المستمر في البحث والتطوير وتقدم خط أنابيب الشركة.

الإطار المالي لعام 2026

الإيرادات: تستهدف الشركة نموًا يصل إلى 10% من إيرادات 2025 وتتوقع أن يكون توزيع الإيرادات لعام 2026 حوالي 50% في الولايات المتحدة وحوالي 50% في الأسواق الدولية.

تكاليف المبيعات: من المتوقع أن تكون تكاليف المبيعات لعام 2026 حوالي 0.9 مليار دولار.

نفقات البحث والتطوير: من المتوقع أن تكون نفقات البحث والتطوير لعام 2026 حوالي 3.0 مليار دولار.

مصاريف البيع والإدارة العامة: من المتوقع أن تكون مصاريف البيع والإدارة العامة لعام 2026 حوالي 1.0 مليار دولار.

ضرائب الدخل: تتوقع الشركة أن تكون نفقات الضرائب للسنة كاملة ضئيلة.

الإنفاق الرأسمالي: من المتوقع أن يكون الإنفاق الرأسمالي لعام 2026 بين 0.2 و0.3 مليار دولار.

النقد والاستثمارات: من المتوقع أن يكون رصيد النقد والاستثمارات في نهاية 2026 بين 5.5 و6.0 مليار دولار. لا يشمل أي سحب إضافي من تسهيل الائتمان الخاص بالشركة.

التقدم الأخير والمعالم القادمة لخط الأنابيب في المراحل النهائية

لقاحات الأمراض المعدية:

لقاح الإنفلونزا الموسمية + كوفيد: حالياً، ملف الـ mRNA-1083 الخاص بالشركة قيد المراجعة في أوروبا وكندا. تنتظر مودرنا توجيهات إضافية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن إعادة تقديم طلب لقاح الإنفلونزا/كوفيد المشترك.

لقاح الإنفلونزا الموسمية: ملفات الـ mRNA-1010 الخاصة بالشركة قيد المراجعة في أوروبا وكندا وأستراليا، ومن المتوقع أن تبدأ الموافقات المحتملة في 2026. تلقت مودرنا خطاب رفض للملف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وطلبت اجتماع نوع أ لفهم المسار المستقبلي.

لقاح نوروفيروس: الدراسة الآمنة والفعالة للمرحلة 3 من mRNA-1403 الخاصة بمودرنا مكتملة في موسم نصف الكرة الشمالي الثاني (2025-2026) مع توقع نتائج البيانات في 2026، رهناً بتجميع الحالات.

العلاجات الأورام:

إنتيزمران الذاتية: تتقدم الشركة بـ mRNA-4157 بالتعاون مع ميرك، مع وجود ثمانية تجارب سريرية من المرحلة 2 و3 قيد التنفيذ عبر أنواع أورام متعددة بما في ذلك الورم الميلاني، سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، سرطان المثانة، وسرطان الخلايا الكلوية. تم تسجيل تجارب المرحلة 3 للورم الميلاني المساعد، والمرحلة 2 لسرطان الكلى، والأحدث، تجربة المرحلة 2 للسرطان المثانة الغازي للعضلات بشكل كامل. أعلنت مودرنا وميرك مؤخرًا عن بيانات إيجابية لخمس سنوات من المرحلة 2b للورم الميلاني المساعد، والتي أظهرت أن إنتيزمران الذاتية مع KEYTRUDA قللت من خطر الانتكاس أو الوفاة بنسبة 49% مقارنة بـ KEYTRUDA وحده. تتوقع مودرنا نتائج المرحلة 3 للورم الميلاني المساعد ربما في 2026.

mRNA-4359: الدراسة من المرحلة 1/2 لـ mRNA-4359، وهو علاج مستهدف للسرطان مملوك بالكامل، مستمرة. تتضمن المرحلة 2 من الدراسة مجموعات في الورم الميلاني المتقدم من المرحلة الأولى، والورم الميلاني المتقدم من المرحلة الثانية+، وسرطان الرئة غير صغير الخلايا من المرحلة الأولى، وتتوقع الشركة نتائج محتملة للمرحلة 2 في 2026.

علاجات الأمراض النادرة:

علاج حمض البروبيونيك (PA): مرشح الشركة mRNA-3927 في دراسة تسجيل، وتم الوصول إلى عدد التسجيل المستهدف. تتوقع مودرنا نتائج محتملة للبيانات في 2026.

علاج حمض الميثيلمالونيك (MMA): تم اختيار mRNA-3705 من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لبرنامج دعم التجارب السريرية لتطوير علاجات الأمراض النادرة (START)، مع توقع بدء دراسة تسجيل في 2026.

تحديثات شركة مودرنا

استضافت يوم المحللين في 20 نوفمبر 2025، مع تسليط الضوء على تقدم خط الأنابيب وتحديثات استراتيجية الأعمال.

نشرت رسالة الرئيس التنفيذي ستيفان بانسل السنوية للمساهمين في 5 يناير 2026.

قدمت تحديثات الأعمال وخط الأنابيب في المؤتمر السنوي الـ 44 للرعاية الصحية لـ J.P. Morgan في 12 يناير 2026.

عينت شركة مودرنا الدكتور ديفيد بيرمان، دكتوراه في الطب، كرئيس تنفيذي للتطوير، اعتبارًا من 2 مارس 2026.

حددت موعد اجتماع المساهمين السنوي لشركة مودرنا ليعقد يوم الأربعاء، 6 مايو 2026، الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

جوائز الشركة

تم تصنيف مودرنا من قبل _TIME_ كواحدة من أكثر الشركات أيقونية في أمريكا.

تواريخ فعالية المستثمرين والمحللين الرئيسية لعام 2026

يوم المحللين: 12 نوفمبر

معلومات الاتصال بالمستثمرين والبث المباشر

ستستضيف شركة مودرنا مكالمة مباشرة وبثًا مباشرًا في الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي في 13 فبراير 2026. للوصول إلى المكالمة عبر الهاتف، يرجى التسجيل عبر الرابط أدناه. بعد التسجيل، ستُرسل أرقام الاتصال ورقم تعريف فريد. سيكون هناك أيضًا بث مباشر للمكالمة ضمن قسم “الأحداث والعروض التقديمية” في قسم المستثمرين على موقع مودرنا الإلكتروني.

**الهاتف: **

**البث المباشر: **

سيكون البث المسجل متاحًا على موقع مودرنا بعد حوالي ساعتين من المكالمة، وسيظل متاحًا لمدة سنة بعد ذلك.

عن شركة مودرنا

مودرنا رائدة ومبتكرة في مجال الأدوية الـ mRNA. من خلال تطوير منصة تكنولوجية متقدمة، تعيد مودرنا تصور كيفية صناعة الأدوية لتحويل طرق علاج ووقاية الأمراض. منذ تأسيسها، مكنت منصة الـ mRNA الخاصة بمودرنا من تطوير لقاحات وعلاجات للأمراض المعدية، السرطان، الأمراض النادرة، وغيرها.

بفريق عالمي وثقافة فريدة، مدفوعة بقيم وعقليات الشركة، فإن مهمة مودرنا هي تقديم أكبر تأثير ممكن للناس من خلال أدوية الـ mRNA. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة modernatx.com والتواصل معنا على X، فيسبوك، إنستغرام، يوتيوب، ولينكدإن.

شركة مودرنا، المحدودة
بيانات التشغيل الموجزة المجمعة
(غير مدققة، بملايين الدولارات، باستثناء بيانات السهم)

1يشمل الإيرادات من المنح، التعاون، الترخيص والحقوق الملكية، والإنتاج المستعد طويل الأمد.

شركة مودرنا، المحدودة
الميزانية العمومية الموجزة المجمعة
(غير مدققة، بملايين الدولارات)

شركة مودرنا، المحدودة
بيانات التدفقات النقدية الموجزة المجمعة
(غير مدققة، بملايين الدولارات)

علامات تجارية مسجلة: Spikevax®، mRESVIA® و mNEXSPIKE® هي علامات تجارية مسجلة لشركة مودرنا.

بيانات تطلعية

تحتوي هذه البيانات الصحفية على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995، المعدل، بما في ذلك البيانات المتعلقة: بالإطار المالي لعام 2026 لشركة مودرنا، بما في ذلك خطتها لتحقيق نمو في الإيرادات يصل إلى 10% وتقليل نفقات التشغيل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا، ورصيد النقد المتوقع في نهاية العام؛ ومحركات النمو التجارية لشركة مودرنا، بما في ذلك التوسع الجغرافي وإطلاق منتجات جديدة؛ واستمرار انضباط التكاليف؛ وتوقعات توسعة mNEXSPIKE؛ وشراكاتها الاستراتيجية الدولية؛ والبيانات المحتملة لمرحلة 3 من علاج إنتيزمران الذاتية للورم الميلاني في 2026؛ وإمكانات محفظة الأورام الموسعة لشركة مودرنا؛ والملفات التنظيمية المعلقة والمتوقعة والموافقات المحتملة، بما في ذلك توقيت الموافقات؛ والتعاون الاستراتيجي مع Recordati؛ وطلب شركة مودرنا اجتماع نوع أ لفهم المسار المستقبلي لـ mRNA-1010؛ والتقدم المتوقع والمعالم لبرامج خط الأنابيب، بما في ذلك نتائج البيانات المحتملة في المدى القريب ومحفزات أخرى. في بعض الحالات، يمكن التعرف على البيانات التطلعية بواسطة مصطلحات مثل “سوف”، “قد”، “يجب”، “يمكن”، “يتوقع”، “ينوي”، “يخطط”، “يهدف”، “يتوقع”، “يعتقد”، “يقدر”، “يتنبأ”، “إمكان”، “يستمر”، أو النفي لهذه المصطلحات أو مصطلحات مماثلة، على الرغم من أن ليست كل البيانات التطلعية تتضمن هذه الكلمات. البيانات التطلعية في هذا البيان الصحفي ليست وعودًا أو ضمانات، ويجب ألا تعتمد عليها بشكل مفرط لأنها تنطوي على مخاطر، وعدم اليقين، وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، العديد منها خارج سيطرة شركة مودرنا، والتي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل جوهري عن تلك المعبر عنها أو المضمنة في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر، من بين أمور أخرى، تلك المخاطر وعدم اليقين الموضحة تحت عنوان “عوامل الخطر” في تقرير شركة مودرنا السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، وفي الملفات اللاحقة التي تقدمها شركة مودرنا إلى SEC، والمتاحة على موقع SEC الإلكتروني www.sec.gov. باستثناء ما يقتضيه القانون، تتنصل شركة مودرنا من أي نية أو مسؤولية لتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي في حال توفر معلومات جديدة، أو تطورات مستقبلية، أو غير ذلك. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات شركة مودرنا الحالية وتتحدث فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي.

جهات اتصال مودرنا

وسائل الإعلام:
كريس ريدلي
رئيس العلاقات الإعلامية العالمية
+1 617-800-3651
Chris.Ridley@modernatx.com

المستثمرون:
لافينا تالودار
نائب رئيس أول ورئيس علاقات المستثمرين
+1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com

المصدر: شركة مودرنا، المحدودة

عرض البيان الصحفي الأصلي على ACCESS Newswire

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة تحكم الخصوصية

مزيد من المعلومات