ثمانية أقسام: بحلول عام 2030، سيتم تشكيل نظام التعاون للسلسلة الصناعية الكاملة لصناعة الأدوية الصينية التقليدية بشكل أولي

صحيفة الأوراق المالية مراسل Han Zhongnan

في 5 فبراير، أصدرت وزارة الصناعة وتكنولوجيا المعلومات، ومجلس الدولة للهيئة العامة للاستثمار، وإدارة تنظيم السوق المالية، وغيرها من ثمانية وزارات، خطة تنفيذية لتطوير صناعة الأدوية الصينية عالية الجودة (2026-2030) (المشار إليها فيما بعد بـ «الخطة»)، حددت أهداف تطوير صناعة الأدوية الصينية خلال السنوات الخمس القادمة، والمهام الرئيسية، وتدابير الضمان، لتعزيز ترقية سلسلة الصناعة بشكل شامل وتنسيق كامل.

حددت «الخطة» الهدف الرئيسي للتطوير بحلول عام 2030، ورسمت مسار التنمية عالية الجودة لصناعة الأدوية الصينية. في ذلك الوقت، ستتشكل نظام تنمية متكامل لسلسلة الصناعة بأكملها، مع تعزيز قدرات توريد المواد الخام للأدوية الصينية، وتحسين مستوى الذكاء الأخضر، والرقمنة بشكل ملحوظ.

وبالتفصيل، بحلول عام 2030، سيتم إنشاء 60 قاعدة إنتاج عالية المعايير للمواد الخام للأدوية الصينية، وبناء 5 مراكز للابتكار في صناعة الأدوية، ودعم اعتماد وتسويق مجموعة من الأدوية المبتكرة، وتطوير 10 أصناف رئيسية من الأدوية الصينية، وتعديل 10 معايير صناعية ذات صلة بالتقنيات الرقمية للدواء، وإصدار 20 حالة نموذجية للتحول الرقمي والتحديث، وبناء 20 مصنعًا ذكيًا، وتطوير 10 مصانع خضراء.

ولضمان تحقيق الأهداف، وضعت «الخطة» ستة إجراءات رئيسية و15 مهمة محددة، مع التركيز على تعزيز كل حلقات سلسلة الصناعة بدقة. فيما يخص ضمان المواد الخام، سيتم تنفيذ إجراءات لتحسين جودة واستقرار التوريد، وتوجيه الشركات الرائدة لبناء قواعد إنتاج عالية المعايير في المناطق الرئيسية، مع إنشاء مصانع معالجة أولية في أماكن الإنتاج، وترويج خطوط الإنتاج الآلية و«الورش المشتركة»، بالإضافة إلى تسريع تعديل معايير جودة الأعشاب الطبية، وإجراء أبحاث لحماية موارد الأعشاب النادرة وبدائلها.

الابتكار هو القوة الأساسية لترقية الصناعة. اقترحت «الخطة» تنفيذ إجراءات للابتكار التعاوني، ودمج موارد الابتكار من الشركات، والجامعات، والمؤسسات البحثية، وبناء مراكز للابتكار في صناعة الأدوية الصينية، وتشكيل نماذج تعاون بين «الأطباء المشهورين، والمستشفيات، والجامعات، والشركات». كما ستستخدم تقنيات الذكاء الاصطناعي والبيانات الكبيرة لتعزيز البحث عن أدوية جديدة، وتجاوز عوائق تحديد مكونات الفعالية، وتحسين التركيبات، وتشجيع تحسين وتطوير الأدوية الصينية المدرجة بالفعل، وتحويل مستحضرات الأدوية إلى أدوية مبتكرة، وتطوير قدرات إنتاجية جديدة عالية الجودة.

وفيما يخص تعزيز قدرات التصنيع، حددت «الخطة» دفع الإنتاج المركز للأدوية الصينية، وتحسين نظام معايير الجودة، وتسريع التحول الرقمي والأخضر في التصنيع، وتحسين نظام تتبع الجودة الكامل، بحيث يكون مصدر المنتجات قابلاً للتتبع، والعملية مراقبة، والوجهة موثوقة. فيما يخص تطوير الأدوية القومية، سيتم تنفيذ خطة لإحياء صناعة الأدوية العرقية، واستغلال مواردها بشكل فعال، وتحسين نظام مراقبة الجودة، ودفع تحديث صناعة الأدوية العرقية، وتطوير منتجات مشهورة.

بالإضافة إلى ذلك، وضعت «الخطة» إجراءات لترويج الأدوية المشهورة وتطوير الشركات المتميزة، من خلال تعزيز حماية العلامات التجارية، وتطوير أصناف مميزة من الأدوية الصينية والأدوية المعبأة، وتعزيز التكامل بين «الأدوية الصينية +»، وتطوير منتجات الصحة الشاملة؛ وتدريب الشركات الرائدة والصغيرة والمتوسطة عالية الجودة، ودعم توسعها في الأسواق الدولية، والمشاركة في صياغة وتعديل المعايير الدولية للأدوية الصينية، وزيادة التأثير الدولي لعلاماتها التجارية.

(المحرر: وان تشي تشيانغ HF013)