FDA تغير مسارها وستقوم بمراجعة لقاح الإنفلونزا باستخدام تقنية mRNA من موديرنا، وفقًا لما أعلنت الشركة

أعلنت شركة مودرنا أن إدارة الغذاء والدواء (FDA) قد عكست رفضها الأولي وستقوم الآن بمراجعة لقاح الإنفلونزا الموسمية الجديد من الشركة الذي يعتمد على تقنية mRNA. كانت إدارة الغذاء والدواء قد رفضت في البداية طلب مودرنا بسبب مخاوف تتعلق بجهاز التحكم في تجربتها. ومنذ ذلك الحين، اقترحت مودرنا نهجًا تنظيميًا معدلًا، تسعى من خلاله للحصول على موافقة كاملة للبالغين من عمر 50 إلى 64 عامًا، وموافقة معجلة لمن تزيد أعمارهم عن 65 عامًا، مع احتمال إطلاقه في موسم الإنفلونزا 2026-2027.