هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مع موزع البيان الصحفي مباشرة لأي استفسارات.

فير بيوتكنولوجي تقدم تحديثًا للشركة وتعلن عن نتائج الربع الرابع وسنة 2025 المالية

ويير باي وير

الثلاثاء، 24 فبراير 2026 الساعة 7:14 صباحًا بتوقيت غرينتش+9 قراءة لمدة 20 دقيقة

في هذا المقال:

VIR

-1.72%

– تعلن عن تعاون استراتيجي عالمي مع أستيلس لتعزيز PRO-XTEN® الموجهة ضد PSMA، والتي تستخدم T-cell engager مزدوج القناع (TCE) VIR-5500 لعلاج سرطان البروستاتا

– تقدم بيانات محدثة من المرحلة الأولى ل VIR-5500 تدعم ملف سلامة إيجابي ونشاط مضاد للأورام واعد

– وضع مالي قوي مع 781.6 مليون دولار من النقد والاستثمارات حتى 31 ديسمبر 2025

– من المقرر عقد مؤتمر عبر الهاتف في 23 فبراير 2026، الساعة 5:30 مساءً بالتوقيت الشرقي / 2:30 مساءً بالتوقيت الباسيفيكي

سان فرانسيسكو، 23 فبراير 2026–(ويير باي وير)–قدمت شركة فير بيوتكنولوجي، إنك. (ناسداك: VIR)، اليوم تحديثًا للشركة وأعلنت عن نتائجها المالية للربع الرابع والسنة الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025.

“هذه لحظة مهمة لشركة فير بيوتكنولوجي، تتميز بشراكات استراتيجية عالية الإمكانات على اثنين من برامجنا، مما يبرز قوة خط أنابيبنا ومنصات تقنيتنا. اليوم، أعلنّا عن تعاون استراتيجي عالمي مع أستيلس وبيانات جديدة مقنعة من المرحلة الأولى ل VIR-5500، تظهر إمكانات PRO-XTEN® الموجهة كمخفي TCE للعب دور تحويلي في الأورام وتأثير على حياة الأشخاص المصابين بسرطانات يصعب علاجها”، قالت ماريان دي باكر، الرئيسة التنفيذية لشركة فير بيوتكنولوجي. “بالإضافة إلى ذلك، فإن اتفاقية الترخيص التي أبرمناها مع نوردين في ديسمبر 2025، لعلاج التهاب الكبد د بتوليفيبارت وإيلبسيران، تضعنا أمام فرصة للوصول إلى مرضى حول العالم يواجهون التهاب الكبد د، وهو أشد أشكال التهاب الكبد الفيروسي المزمن. معًا، تعكس هذه الإنجازات كيف نفتح قيمة ذات معنى في خط أنابيبنا ونوسع نطاق إمكانيات علاجاتنا.”

برامج خط الأنابيب

التهاب الكبد د المزمن (CHD)

لدعم التسويق العالمي لمزيج توليفيبارت، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة محايد قيد الدراسة، وإيلبسيران، وهو RNA صغير التدخل قيد الدراسة، لعلاج CHD، منحت الشركة نوردين فارما المملكة المتحدة ترخيصًا حصريًا للتجارة في أوروبا وأستراليا ونيوزيلندا.

أظهرت بيانات المرحلة الثانية من دراسة SOLSTICE التي عُرضت في مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية في يناير 2026 أن مزيج توليفيبارت وإيلبسيران يتحمل بشكل جيد ويحقق مستوى غير قابل للكشف عن RNA فيروس التهاب الكبد د (HDV RNA Target Not Detected، TND) في 88% (21/24) من المشاركين المصابين بـ CHD الذين يمكن تقييمهم في الأسبوع 96 من العلاج.

 

*    
    
    كانت البيانات الإيجابية السابقة من المرحلة الثانية في الأسبوع 48 قد عُرضت في مؤتمر جمعية أمراض الكبد الأمريكية (AASLD) لعام 2025 ونُشرت في _مجلة نيو إنجلاند الطبية_.1

من المتوقع أن تظهر البيانات الرئيسية من تجربة ECLIPSE 1 في الربع الرابع من 2026. كما تتوقع الشركة ظهور البيانات الرئيسية من تجارب ECLIPSE 2 و ECLIPSE 3 في الربع الأول من 2027.

 






تستمر القصة  

الأورام الصلبة

VIR-5500

أبرمت الشركة تعاونًا استراتيجيًا عالميًا مع أستيلس2 لتعزيز PRO-XTEN® الموجهة ضد PSMA، والتي تُطوّر حاليًا لعلاج سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات المنتشر (mCRPC).

أظهرت بيانات المرحلة الأولى الإيجابية ل VIR-5500 كعلاج منفرد أن هناك نشاطًا مضادًا للأورام يعتمد على الجرعة وأن الملف السلامة حتى الآن جيد في مرضى mCRPC. ستُشارك البيانات خلال مؤتمر الشركة للربع الرابع والسنة الكاملة اليوم، وفي عرض شفوي في مؤتمر الجمعية الأمريكية للأورام السريرية (ASCO) لعام 2026 حول الأورام التناسلية والكلى في 26 فبراير (ملخص شفوي رقم 17). سيقدم العرض الدكتور يوهان دي بونو، الباحث الرئيسي ومدير وحدة تطوير الأدوية ورئيس مجموعة علاج البروستاتا المستهدفة في معهد أبحاث السرطان.

اكتمل التدرج في الجرعة للمرحلة الأولى من VIR-5500 كعلاج أسبوعي وأسبوعي كل ثلاثة أسابيع، وقد حددت الشركة جرعة وخطة مبدئية للتوسع. بالتوازي، يستمر التدرج في الجرعة ل VIR-5500 بالتزامن مع إنزالوتاميد في مرضى mCRPC في المراحل المبكرة.

تتوقع الشركة بدء توسعات جرعة العلاج الأحادي في mCRPC المتأخر، وتوسعات جرعة العلاج المجمعة في كل من mCRPC المبكر وسرطان البروستاتا الحسّاس للهرمونات المنتشر (mHSPC) في الربع الثاني من 2026، تليها تجارب المرحلة الثالثة الحاسمة في 2027.

VIR-5818

يستمر التدرج في الجرعة ل VIR-5818، وهو TCE مزدوج القناع يستهدف HER2، مع العلاج بمضاد PD-1 (بمتروليزوماب)، مع توقع ظهور بيانات الاستجابة في النصف الثاني من 2026.

VIR-5525

تستمر دراسة المرحلة الأولى لـ VIR-5525، وهو TCE مزدوج القناع يستهدف EGFR، في التسجيل كما هو متوقع.

مرشحات خط أنابيب ما قبل السريرية

تتقدم الشركة حاليًا بعدد من برامج PRO-XTEN® الموجهة كمخفي TCE في الدراسات قبل السريرية، تستهدف أهدافًا سريرية موثوقة مع تطبيقات محتملة عبر مجموعة متنوعة من الأورام الصلبة، بما في ذلك الرئة، القولون والمستقيم، والمثانة.

النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2025

النقد، النقد المعادل والاستثمارات: حتى 31 ديسمبر 2025، كانت الشركة تمتلك حوالي 781.6 مليون دولار من النقد والنقد المعادل والاستثمارات، بانخفاض قدره حوالي 29.1 مليون دولار خلال الربع الرابع من 2025. وعلى مدار السنة الكاملة، انخفضت هذه المبالغ بمقدار حوالي 313.8 مليون دولار. خلال الربع، تلقت الشركة دفعة تعويض مبدئية بقيمة 64.3 مليون دولار عند توقيع اتفاقية الترخيص مع نوردين.

الإيرادات: بلغت إيرادات الربع الرابع من 2025 حوالي 64.1 مليون دولار مقارنة بـ 12.4 مليون دولار لنفس الفترة في 2024. أما إيرادات السنة الكاملة فكانت 68.6 مليون دولار مقارنة بـ 74.2 مليون دولار في 2024. وكان الارتفاع في الربع مدفوعًا بشكل رئيسي بالإيرادات من ترخيص بقيمة 64.3 مليون دولار تم الاعتراف بها نتيجة الدفع المبدئي لاتفاقية الترخيص مع نوردين. أما الانخفاض في السنة الكاملة فكان بسبب انخفاض إيرادات الترخيص والتعاون مع GSK، وانخفاض إيرادات المنح، جزئيًا، مع ذلك، تم تعويض ذلك جزئيًا بالإيرادات من اتفاقية الترخيص مع نوردين.

تكلفة الإيرادات: كان التغير في تكلفة الإيرادات للربع والسنة الكاملة 2025 مقارنة بنفس الفترات في 2024 طفيفًا.

نفقات البحث والتطوير (R&D): كانت نفقات البحث والتطوير للربع الرابع من 2025 حوالي 88.3 مليون دولار، شملت 5.6 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية، مقارنة بـ 106.1 مليون دولار لنفس الفترة في 2024، والتي شملت 8.3 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية. أما نفقات السنة الكاملة فكانت 456.0 مليون دولار، شملت 25.1 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية، مقارنة بـ 506.5 مليون دولار في 2024، والتي شملت 43.9 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية. وانخفضت النفقات في الربع والسنة بشكل رئيسي بسبب وفورات التكاليف من مبادرات إعادة الهيكلة المعلنة سابقًا، وانخفاض التكاليف من إعادة تقييم التزام المكافأة المحتملة، مع تعويض جزئي من ارتفاع التكاليف السريرية بسبب بدء برنامج ECLIPSE المرحلي الثالث وتقدم برامج الأورام لدينا.

تشمل نفقات 2025 الكاملة مبلغ 75.0 مليون دولار كدفعة إنجازات عند تحقيق VIR-5525 للجرعة الأولى في الإنسان، ومبلغ 30.0 مليون دولار في إطار تعديل اتفاقية الترخيص مع ألينلام للأدوية، ومدفوعات إنجازات عند بدء برنامج التسجيل ECLIPSE المرحلة 3. تم تعويض هذه النفقات بشكل كبير بالدفع المسبق للترخيص بقيمة 102.8 مليون دولار الذي تم دفعه لشركة سانوفي في 2024.

مصاريف البيع والإدارة العامة (SG&A): كانت مصاريف SG&A للربع الرابع من 2025 حوالي 23.6 مليون دولار، شملت 5.6 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية، مقارنة بـ 26.7 مليون دولار لنفس الفترة في 2024، والتي شملت 7.5 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية. أما نفقات السنة الكاملة فكانت 92.1 مليون دولار، شملت 24.0 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية، مقارنة بـ 119.0 مليون دولار في 2024، والتي شملت 34.5 مليون دولار من تعويضات الأسهم غير النقدية. وانخفضت النفقات في الربع والسنة بشكل رئيسي بسبب الكفاءات وتوفير التكاليف من مبادرات إعادة الهيكلة المعلنة سابقًا.

إعادة الهيكلة، انخفاض قيمة الأصول طويلة الأجل والتكاليف ذات الصلة: كان الانخفاض في التكاليف المرتبطة بإعادة الهيكلة وانخفاض قيمة الأصول طويلة الأجل والتكاليف ذات الصلة في الربع والسنة 2025 بسبب اكتمال مبادرات إعادة الهيكلة التي نفذتها الشركة في السنوات السابقة بنهاية 2024.

دخل آخر: كان الانخفاض في الدخل الآخر للربع والسنة 2025 نتيجة لانخفاض دخل الفوائد. كما أن الانخفاض في السنة الكاملة عُوض جزئيًا من انخفاض خسارة غير محققة من استثمار الشركة في الأسهم.

الفائدة من (مخصص) ضرائب الدخل: كان التغير في الفائدة من (مخصص) ضرائب الدخل للربع والسنة 2025 طفيفًا.

صافي الخسارة: كانت الخسارة الصافية المنسوبة لشركة فير بيوتكنولوجي للربع الرابع من 2025 حوالي 42.9 مليون دولار، أو 0.31 دولار للسهم، على أساس أساسي ومخفف، مقارنة بخسارة صافية قدرها 104.6 مليون دولار، أو 0.76 دولار للسهم، لنفس الفترة في 2024. أما خسارة السنة الكاملة فكانت 438.0 مليون دولار، أو 3.16 دولار للسهم، على أساس أساسي ومخفف، مقارنة بخسارة قدرها 522.0 مليون دولار، أو 3.83 دولار للسهم، في 2024.

توجيهات مالية لعام 2026

استنادًا إلى الخطط التشغيلية الحالية، بما في ذلك التأثيرات الصافية المتوقعة من التعاون العالمي مع أستيلس واستثمار الأسهم فيها، تتوقع الشركة أن تمول عملياتها حتى الربع الثاني من 2028 باستخدام النقد والنقد المعادل والاستثمارات.

مؤتمر عبر الهاتف

ستعقد شركة فير بيوتكنولوجي مؤتمرًا عبر الهاتف لنتائجها المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2025 الساعة 5:30 مساءً بالتوقيت الشرقي / 2:30 مساءً بالتوقيت الباسيفيكي اليوم، حيث سيشارك أعضاء الفريق التنفيذي والدكتور دي بونو البيانات المحدثة من المرحلة الأولى ل VIR-5500 التي ستُعرض أيضًا في مؤتمر ASCO Genitourinary Cancers في 26 فبراير. سيكون البث المباشر متاحًا على الموقع الإلكتروني وسيتم أرشفته لمدة 30 يومًا.

عن برنامج التسجيل ECLIPSE

ECLIPSE هو برنامج تسجيل لتقييم سلامة وفعالية توليفيبارت مع إيلبسيران في مرضى التهاب الكبد د المزمن (CHD). يشمل البرنامج ثلاث تجارب عشوائية ومضبوطة لتقييم العلاج المشترك مقارنةً بالعلاج المؤجل أو بويلفريتيد. تجربة ECLIPSE 1 (NCT06903338) هي تجربة من المرحلة 3 تقيّم سلامة وفعالية توليفيبارت مع إيلبسيران مقارنةً بالعلاج المؤجل في الولايات المتحدة أو مناطق أخرى حيث يُستخدم بويلفريتيد بشكل محدود. تجربة ECLIPSE 2 (NCT07128550) هي تجربة من المرحلة 3 تقيّم فعالية وسلامة التحول إلى توليفيبارت وإيلبسيران في مرضى لم يحققوا قمع الفيروس باستخدام بويلفريتيد. تم تصميم ECLIPSE 1 و2 لتوفير بيانات فعالية وسلامة تسجيلية ضرورية لتقديمها للهيئات التنظيمية العالمية. تجربة ECLIPSE 3 (NCT07142811) هي تجربة من المرحلة 2b تقارن مباشرة بين توليفيبارت وإيلبسيران مقابل بويلفريتيد في مرضى لم يتلقوا العلاج من قبل، وتهدف إلى تقديم بيانات داعمة مهمة للمساعدة في تحديد الوصول والتعويض في الأسواق الرئيسية.

عن توليفيبارت وإيلبسيران

توليفيبارت هو جسم مضاد وحيد النسيلة محايد قيد الدراسة يستهدف مستضد سطح التهاب الكبد B (HBsAg). صُمم لتثبيط دخول فيروسات التهاب الكبد B ودلتا إلى الخلايا الكبدية وتقليل مستوى الجسيمات الفيروسية والجسيمات الفرعية في الدم. تم تحديد توليفيبارت باستخدام منصة اكتشاف الأجسام المضادة الخاصة بشركة فير بيوتكنولوجي. تم هندسة مجال Fc لزيادة التفاعل المناعي وإزالة مركبات HBsAg المناعية، ويشمل تقنية Xtend™ من شركة Xencor لتمديد عمر النصف. يُعطى توليفيبارت تحت الجلد وهو في مرحلة التطوير السريري لعلاج مرضى التهاب الكبد دلتا المزمن (CHD).

إيلبسيران هو RNA صغير التدخل يستهدف فيروس التهاب الكبد B، مرخص من شركة ألينلام للأدوية. صُمم لتفكيك نسخ RNA لفيروس التهاب الكبد B وتقليل إنتاج HBsAg. تشير البيانات الحالية إلى أن له القدرة على أن يكون فعالًا مضادًا للفيروسات بشكل مباشر ضد فيروس التهاب الكبد B وفيروس دلتا. يُعطى إيلبسيران تحت الجلد وهو في مرحلة التطوير السريري لعلاج مرضى CHD.

عن التهاب الكبد دلتا المزمن (CHD)

يُعد CHD أشد أشكال التهاب الكبد الفيروسي المزمن3، وقد صنفته الوكالة الدولية لأبحاث السرطان مؤخرًا كمسبب للسرطان.4 يتطور المرض بسرعة إلى تليف الكبد، وفشل الكبد5، والوفاة المرتبطة بالكبد.3 لا توجد حاليًا علاجات معتمدة في الولايات المتحدة، والخيارات محدودة في الاتحاد الأوروبي وعلى مستوى العالم.

عن VIR-5500، VIR-5818 و VIR-5525

VIR-5500، VIR-5818 و VIR-5525 هي مرشحات سريرية قيد الدراسة حاليًا لعلاج الأورام الصلبة. تستفيد هذه الأصول من تقنية PRO-XTEN® الموجهة كمخفي وتستهدف PSMA، HER2 و EGFR على التوالي.

TCEs هي عوامل مضادة للأورام قوية يمكنها توجيه الجهاز المناعي، وتحديدًا الخلايا T، لتدمير الخلايا السرطانية. تم تصميم تقنية PRO-XTEN® الموجهة كمخفي للحفاظ على تفعيل TCEs (أو إخفائها) حتى تصل إلى بيئة الورم، حيث تقوم البروتيازات الخاصة بالورم بقطع القناع وتفعيل TCEs، مما يؤدي إلى قتل الخلايا السرطانية بواسطة الخلايا T. من خلال حصر النشاط في بيئة الورم، نهدف إلى تجنب السمية العالية التقليدية المرتبطة بـ TCEs وزيادة فعاليتها وتحملها. بالإضافة إلى ذلك، تم تصميم القناع لمساعدة الأدوية على البقاء في مجرى الدم لفترة أطول في شكلها غير النشط، مما يسمح لها بالوصول بشكل أفضل إلى موقع العمل وربما يتيح جداول جرعات أقل تكرارًا للمرضى والأطباء.

عن سرطان البروستاتا المتقدم

لا يزال سرطان البروستاتا عبئًا صحيًا عالميًا كبيرًا، حيث يمثل أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الرجال، ويعد السبب الثاني للوفاة المرتبطة بالسرطان بعد سرطان الرئة.6 على الرغم من التقدم في التشخيص والعلاج، لا يزال مرضى سرطان البروستاتا يواجهون حاجة طبية غير ملباة بشكل كبير. بينما يمكن للعلاج الموجه للأندروجين أن يحسن النتائج في المراحل المبكرة، فإن معظم المرضى يعاودون الظهور ويتطورون إلى سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات المتقدم (mHSPC).7 يتميز هذا المرحلة باستجابته للعلاجات الهرمونية المكثفة المصممة لخفض مستويات الأندروجين أو حجب تأثيره. على الرغم من أن العلاجات الموجهة للأندروجين حسنت النتائج في حالات mHSPC، إلا أن الغالبية العظمى من هؤلاء المرضى تتطور في النهاية إلى سرطان البروستاتا المقاوم للخصي (mCRPC).8 ترتبط هذه المرحلة بنتائج سريرية سيئة، بما في ذلك قصر مدة فاعلية العلاجات الحالية، مع معدل بقاء حوالي 30% لمدة 5 سنوات.9 هناك حاجة ماسة لعلاجات أكثر أمانًا وفعالية ودقة، قادرة على تحسين السيطرة على المرض على المدى الطويل وجودة الحياة عبر مسار سرطان البروستاتا.

عن شركة فير بيوتكنولوجي، إنك.

فير بيوتكنولوجي، إنك. هي شركة أدوية حيوية في مرحلة سريرية تركز على تمكين الجهاز المناعي لتحويل حياة الناس من خلال اكتشاف وتطوير أدوية للأمراض المعدية الخطيرة والسرطان. تشمل محفظتها في المرحلة السريرية برامج لالتهاب الكبد دلتا المزمن والعديد من برامج PRO-XTEN® الموجهة كمخفي ثنائي القناع عبر أهداف موثوقة في مؤشرات الأورام الصلبة. تمتلك فير بيوتكنولوجي أيضًا مجموعة من البرامج قبل السريرية عبر مجموعة من الأمراض المعدية والأورام الخبيثة. تنشر الشركة بانتظام معلومات قد تكون مهمة للمستثمرين على موقعها الإلكتروني.

ملاحظات ومراجع:

1 أسيلاه ت، تشاترغون إم إيه، جيوكوف أ، وآخرون. “تجربة من المرحلة الثانية لتوليفيبارت مع إيلبسيران في التهاب الكبد د” نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسن. المجلد 394، العدد 4 (2026)، الصفحات 343-353، doi:10.1056/NEJMoa2508827.
2 إغلاق التعاون العالمي مع أستيلس واستثمار الأسهم فيها مشروط بالشروط المعتادة للإغلاق، بما في ذلك الموافقة بموجب قانون هارت-سكوت-رودينو (HSR). بموجب شروط اتفاقية الترخيص مع سانوفي، سنشارك سانوفي 20% من عائدات التعاون المستقبلية من اتفاقية التعاون مع أستيلس.
3 المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. التهاب الكبد د. NIDDK. منشور نوفمبر 2024. تم الوصول إليه سبتمبر 2025. التهاب الكبد د - NIDDK (nih.gov).
4 كاراغاس، مارغريت ر وآخرون. “السرطانية لفيروس التهاب الكبد د، الفيروس المضخم للخلايا البشري، وفيروس ميركل الخيطي” ذا لانست أونكولوجي. المجلد 26، العدد 8 (2025): 994 – 995. doi: 10.1016/S1470-2045(25)00403-6.
5 مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. أسئلة وأجوبة حول التهاب الكبد د. CDC. منشور مارس 2020. تم الوصول إليه سبتمبر 2025. ما هو التهاب الكبد د - الأسئلة الشائعة | CDC.
6 كراتزر تي بي، وآخرون. “إحصائيات سرطان البروستاتا، 2025.” CA Cancer J Clin. المجلد 75، العدد 6 (2025): 485-497. doi:10.3322/caac.70028.
7 برنارد-تيري أ وبيلتران إتش. “استكشاف بيولوجيا سرطان البروستاتا الحسّاس للهرمونات المتقدم: على طريق الدقة في الطب.” J Clin Invest. المجلد 136، العدد 3 (2026): e200920. doi: 10.1172/JCI200920.
8 ليث أ، وآخرون. “أنماط العلاج الواقعية في سرطان البروستاتا المقاوم للخصي المنتشر عبر أوروبا (فرنسا، ألمانيا، إيطاليا، إسبانيا، والمملكة المتحدة) واليابان.” Adv Ther. المجلد 39 (2022): 2236-2255. doi: 10.1007/s12325-022-02073-w.
9 هوو، إكس وآخرون. “توقع البقاء على قيد الحياة في مرضى سرطان البروستاتا المقاوم للخصي المنتشر: تطوير نموذج تنبؤي.” Studies in health technology and informatics المجلد 323 (2025): 164-168. doi:10.3233/SHTI250070.

بيانات تطلعية

تحتوي هذه النشرة على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. كلمات مثل “يجب”، “يمكن”، “قد”، “ربما”، “سوف”، “يخطط”، “إمكان”، “يتوقع”، “يتنبأ”، “واعد” وغيرها من التعبيرات (بالإضافة إلى كلمات أو عبارات أخرى تشير إلى أحداث أو ظروف أو ظروف مستقبلية) تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية. تشمل البيانات التطلعية في هذا البيان، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة: برصيد النقد ومدة التمويل المتوقعة لشركة فير بيوتكنولوجي؛ تعاونها مع أستيلس، بما في ذلك المدفوعات المحتملة التي ستُدفع للشركة بموجبه؛ نتائجها المالية والتشغيلية المستقبلية وتوقعاتها ذات الصلة، بما في ذلك التوجيه المالي؛ الإمكانات العلاجية والتجارية لبرنامج التهاب الكبد دلتا المزمن، بالإضافة إلى استراتيجيتها وخططها وتوقعاتها ذات الصلة؛ الإمكانات العلاجية والتجارية ل VIR-5500 والأصول الأخرى في محفظة الأورام الصلبة وبرنامج PRO-XTEN®، بالإضافة إلى استراتيجيتها وخططها وتوقعاتها ذات الصلة؛ إمكانات وتوقعات الشركة لبرامجها الأخرى؛ خططها وتوقعاتها لبرامج التطوير السريري، بما في ذلك البروتوكولات والتسجيل في الدراسات الجارية والمخطط لها، فرص الشراكة المحتملة، ونتائج البيانات والعروض، بالإضافة إلى الجداول الزمنية المتوقعة؛ الفوائد المحتملة، السلامة والفعالية للعلاجات التجريبية للشركة؛ وأي افتراضات أساسية لأي من ما سبق. قد تتسبب عوامل عديدة في اختلاف النتائج الحالية عن النتائج الفعلية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: بيانات السلامة أو الفعالية غير المتوقعة أو النتائج التي تُلاحظ خلال الدراسات السريرية أو في نتائج البيانات، بما في ذلك حدوث أحداث سلامة سلبية؛ مخاطر التكاليف غير المتوقعة، التأخيرات أو العقبات الأخرى؛ توقيت ومبلغ النفقات التشغيلية الفعلية للشركة، وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة؛ الصعوبات في التعاون مع شركات أخرى، قد تكون من المنافسين أو ذات مصالح متباينة، وعدم اليقين فيما إذا كانت فوائد التعاون المختلفة يمكن تحقيقها في المبالغ والجدول الزمني المتوقع، بما في ذلك المخاطر التي تؤثر على إغلاق الصفقة مع أستيلس، بما في ذلك التأخيرات واستيفاء شروط الإغلاق التي تقع خارج سيطرة الشركة؛ التحديات في الوصول إلى القدرة التصنيعية؛ معدلات تفعيل المواقع السريرية أو معدلات التسجيل التي تكون أدنى من المتوقع؛ توقيت ونتائج التفاعلات المخططة مع السلطات التنظيمية، والصعوبات العامة في الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة؛ نجاح تطوير وتسويق بدائل أخرى من قبل المنافسين؛ استخدام الشركة للذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في جهودها لتصميم البروتينات من الجيل التالي وفي جهود البحث والتطوير الأخرى؛ التغيرات الجيوسياسية أو العوامل الخارجية الأخرى؛ والنزاعات القضائية أو خلافات أخرى غير متوقعة. نظرًا لهذه المخاطر وعدم اليقين، قد لا تحدث الأحداث أو الظروف المشار إليها في البيانات التطلعية. ينطوي تطوير وتسويق الأدوية على درجة عالية من المخاطر، ولا تؤدي إلا برامج بحث وتطوير قليلة إلى تسويق منتج. قد لا تكون نتائج الدراسات السريرية المبكرة مؤشراً على النتائج الكاملة أو نتائج الدراسات الأكبر أو الأحدث، ولا تضمن الموافقة التنظيمية. قد تختلف النتائج الفعلية عن النتائج المتوقعة، وقد تكون الفروقات جوهرية. يُنصح بعدم الاعتماد بشكل مفرط على البيانات العلمية المقدمة أو هذه البيانات التطلعية، والتي تستند إلى المعلومات والتوقعات والافتراضات المتاحة لدى فير بيوتكنولوجي حتى تاريخ إصدار هذا البيان. العوامل الأخرى التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية للشركة عن تلك المعبر عنها أو المضمنة في البيانات التطلعية مذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك قسم “عوامل الخطر”. إلا إذا تطلب القانون خلاف ذلك، لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية، سواء نتيجة لمعلومات جديدة، أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

تمتلك فير بيوتكنولوجي حقوقًا حصرية في منصة PRO-XTEN® الموجهة للأورام والأمراض المعدية. PRO-XTEN® علامة تجارية لشركة أموكس فارماسيوتيكالز، إنك، وهي شركة تابعة لسانوفي.