جينفيت تُنهي الإدراج في ناسداك: ما الذي يحتاج المستثمرون إلى معرفته

جينفوت (ناسداك ويورونكست: GNFT)، شركة مبتكرة في مجال الأدوية الحيوية تركز على أمراض الكبد النادرة والخطيرة، أكملت رسميًا سحب أسهم الإيداع الأمريكية (ADS) من سوق ناسداك العالمي المختار. أعلنت الشركة أن تاريخ السريان هو 20 نوفمبر 2025.

الإجراء الرئيسي المتخذ

قامت شركة الأدوية الحيوية في الوقت نفسه بتقديم نموذج 15F إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC) لتعليق التزاماتها بالتقارير في الولايات المتحدة بموجب قانون الأوراق المالية والتبادل لعام 1934. من المتوقع أن تقوم لجنة الأوراق المالية والبورصات بإتمام إلغاء تسجيل أسهم الإيداع الخاصة بالشركة خلال 90 يومًا من تقديم نموذج 15F.

الجدول الزمني والإجراءات لحاملي الأسهم

المستثمرون الذين يحملون حاليًا أسهم الإيداع الأمريكية لجينفوت لديهم عملية منظمة يجب اتباعها. ستقوم بنك نيويورك ميلون، بصفتها مؤسسة الإيداع، بإنهاء اتفاقية الإيداع اعتبارًا من الساعة 5:00 مساءً بالتوقيت الشرقي في 5 فبراير 2026.

يحتفظ حاملو الأسهم بحقهم حتى 9 فبراير 2026 لتبادل أوراقهم المالية بأسهم عادية. من يختار التحويل سيتكبد:

• رسوم إلغاء تصل إلى 0.05 دولار لكل سهم إيداع
• رسوم تحويل عبر الكابل بقيمة 17.50 دولار

للبدء في عملية التحويل، يجب على المستثمرين توجيه وسطاءهم لتسليم حيازاتهم من الأسهم الإيداع إلى بنك نيويورك ميلون (DTC رقم 2504)، مع ضمان تضمين تعليمات التسليم الصحيحة.

ترتيبات بعد التسليم

بعد موعد 9 فبراير، يحتفظ الإيداع بسلطة تصفية أي أسهم عادية متبقية. يجب على الحاملين الذين يرغبون في الحصول على عائدات من هذه المبيعات تسليم أوراقهم المالية من الأسهم الإيداع للحصول على المدفوعات، بعد خصم المصاريف والضرائب ورسوم الإلغاء القياسية.

للحصول على إرشادات فنية حول إجراءات التسوية، يمكن لوكلاء ومستثمري الولايات المتحدة الاتصال بـ DRSettlements@BNYMellon.com. يمكن توجيه تسليم ADR الفعلي إلى بنك نيويورك ميلون، 240 Greenwich Street، نيويورك، NY 10286، العناية: إدارة شهادات الإيداع. يُنصح باستخدام خدمات البريد السريع أو الشحن الليلي المسجل.

عن الشركة

تُعد شركة جينفوت رائدة في علاج أمراض الكبد النادرة، وتطور علاجات لفشل الكبد الحاد على المزمن (ACLF)، والتدهور الحاد (AD)، واعتلال الدماغ الكبدي (HE)، وغيرها من الحالات الخطيرة بما في ذلك سرطان القنوات الصفراوية والاضطرابات الأيضية.

حققت الشركة إنجازًا مهمًا في عام 2024 مع الموافقة السريعة من إدارة الغذاء والدواء على إكيرفو® (elafibranor) لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PBC)، تلتها موافقات من EMA وMHRA في المملكة المتحدة. يتوفر الدواء الآن في عدة أسواق. بالإضافة إلى ذلك، تسوق جينفوت NIS2+® للكشف عن خلل التمثيل الغذائي المرتبط بالتهاب الكبد الدهني غير الكحولي (MASH).

يقع المقر الرئيسي للشركة في لييل، فرنسا، ولديها مكاتب في باريس، زيورخ، وكامبريدج، ماساتشوستس، وتُدرج في بورصتي ناسداك ويورونكست باريس. استحوذت شركة الأدوية العملاقة إيبسين على حصة أسهم بنسبة 8% في الشركة في عام 2021.

اعتبارات مستقبلية

تحتوي هذه الإعلان على بيانات تعكس توقعات الإدارة بشأن الجدول الزمني لإلغاء التسجيل البالغ 90 يومًا من قبل SEC وغيرها من التطورات المستقبلية. قد تختلف النتائج الفعلية بناءً على العمليات التنظيمية، وظروف السوق، والعوامل التشغيلية الموثقة في ملفات الشركة مع السلطات المالية.