FDA критикует заявления о эффективности Niktimvo компании Incyte на брендированном сайте

FDA направила Incyte письмо о необходимости проведения оценки безопасности (SMR) по поводу вводящих в заблуждение рекламных заявлений о его лечении cGVHD, Niktimvo. Регуляторы утверждают, что заявления на фирменном сайте препарата, такие как о «быстрых и длительных ответах» и преимуществах на уровне органов, преувеличивают эффективность, подтвержденную клиническими данными. Эта мера последовала за предыдущим письмом SMR, отправленным Incyte шесть месяцев назад, что указывает на наличие тенденции беспокойства по поводу их рекламных практик.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить