Национальное управление по лекарственным средствам одобрило условное разрешение на продажу таблетки Севаэтини.

Недавно Государственная администрация по контролю за лекарствами одобрила препарат класса 1 инновационного лекарства Севафейтиниб в форме таблеток (торговое название: Хэсинну) по приоритетной процедуре предварительной оценки с условием, что он будет допущен к продаже. Этот препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) в стадии локальной запущенности или метастатической, у которых обнаружена активирующая мутация HER2 (ERBB2) и которые ранее получали как минимум одно системное лечение. Выход на рынок этого препарата предоставляет пациентам новый метод лечения. (Государственная администрация по контролю за лекарствами)

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить