FDA США отзывает почти 90 000 бутылок детского ибупрофена по всей стране

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами недавно объявило о отзыве почти 90 000 бутылок детского ибупрофена, распространяемых по всей территории США, из-за жалоб потребителей на наличие посторонних предметов в жидком лекарстве. Согласно отчету о отзыве, опубликованному FDA, эта партия лекарства была произведена индийской международной фармацевтической компанией Progress Pharmaceuticals, базирующейся в Бангалоре, Индия, под брендом “Детский ибупрофен оральная суспензия” компании Taro Pharmaceuticals. Указанная продукция содержит 100 мг ибупрофена на каждые 5 мл, объем бутылки — 120 мл. В рамках этого отзыва было изъято всего 89 592 бутылки, срок годности которых истекает 31 января 2027 года. В отчете указано, что причиной отзыва стали жалобы потребителей на наличие в лекарстве “гелеобразных веществ” и “черных частиц”. (Цайляньшэ)