Только что увидел, что AbbVie подала Rinvoq в FDA и EMA для лечения витилиго. В основном их ингибитор JAK показывает перспективы при нелегментарных случаях витилиго у взрослых и подростков. Данные фазы 3 Viti-Up выглядят убедительно — достигнуты оба ключевых показателя: более 50% репигментации тела и более 75% улучшения репигментации лица к 48-й неделе. Это довольно значимо, если учесть, насколько ограничены были возможности лечения витилиго в прошлом. У них уже есть Rinvoq, одобренный для ревматоидного артрита и различных заболеваний ЖКТ, так что регуляторный путь может пройти быстрее. Акции выросли примерно на 1% после новости, когда это стало известно. Интересно, сколько времени займет процесс одобрения, особенно с участием EMA. Это может стать прорывом для пациентов с витилиго, если все получится. Кто-нибудь следит за биотехнологическими акциями по этому поводу?

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить