Dasar
Spot
Perdagangkan kripto dengan bebas
Perdagangan Margin
Perbesar keuntungan Anda dengan leverage
Konversi & Investasi Otomatis
0 Fees
Perdagangkan dalam ukuran berapa pun tanpa biaya dan tanpa slippage
ETF
Dapatkan eksposur ke posisi leverage dengan mudah
Perdagangan Pre-Market
Perdagangkan token baru sebelum listing
Futures
Akses ribuan kontrak perpetual
TradFi
Emas
Satu platform aset tradisional global
Opsi
Hot
Perdagangkan Opsi Vanilla ala Eropa
Akun Terpadu
Memaksimalkan efisiensi modal Anda
Perdagangan Demo
Pengantar tentang Perdagangan Futures
Bersiap untuk perdagangan futures Anda
Acara Futures
Gabung acara & dapatkan hadiah
Perdagangan Demo
Gunakan dana virtual untuk merasakan perdagangan bebas risiko
Peluncuran
CandyDrop
Koleksi permen untuk mendapatkan airdrop
Launchpool
Staking cepat, dapatkan token baru yang potensial
HODLer Airdrop
Pegang GT dan dapatkan airdrop besar secara gratis
Pre-IPOs
Buka akses penuh ke IPO saham global
Poin Alpha
Perdagangkan aset on-chain, raih airdrop
Poin Futures
Dapatkan poin futures dan klaim hadiah airdrop
Investasi
Simple Earn
Dapatkan bunga dengan token yang menganggur
Investasi Otomatis
Investasi otomatis secara teratur
Investasi Ganda
Keuntungan dari volatilitas pasar
Soft Staking
Dapatkan hadiah dengan staking fleksibel
Pinjaman Kripto
0 Fees
Menjaminkan satu kripto untuk meminjam kripto lainnya
Pusat Peminjaman
Hub Peminjaman Terpadu
Baru saja melihat saham CRISPR akhir-akhir ini, dan ada sesuatu yang layak diperhatikan di sini. CRISPR Therapeutics sebenarnya telah melewati tonggak penting yang mungkin diabaikan kebanyakan orang—mereka mendapatkan persetujuan Casgevy, yang secara harfiah adalah terapi pengeditan gen pertama menggunakan CRISPR yang mencapai pasar. Itu bukan hal yang kecil.
Yang menarik adalah pipeline yang mereka miliki. Anda memiliki zugo-cel, yang menangani kanker dan penyakit autoimun melalui terapi CAR-T, tetapi dengan sentuhan berbeda. Alih-alih menggunakan sel pasien sendiri seperti kebanyakan pendekatan CAR-T (yang menciptakan masalah manufaktur dan risiko penolakan imun), mereka menggunakan sel donor dengan pengeditan gen untuk mengurangi masalah tersebut. FDA bahkan memberinya penunjukan Terapi Medis Regeneratif Lanjutan, yang pada dasarnya mempercepat jalur pengembangan pengobatan yang menjanjikan. Lalu ada CTX310 untuk pengelolaan kolesterol dan SRSD107 sebagai antikoagulan generasi berikutnya. Pipeline ini benar-benar menarik.
Tapi di sinilah saya pikir orang terlalu terjebak dalam narasi. Saham CRISPR sangat bergantung pada eksekusi. Jika uji klinis ini memberikan data positif selama satu tahun hingga 18 bulan ke depan, Anda melihat potensi kenaikan yang signifikan. Tapi jika kandidat terdepan gagal dalam uji coba, saham akan terpukul keras. Ini risiko binari, dan volatilitasnya nyata.
Namun demikian, saya tidak berpikir ini akan menjadi nol. Bahkan jika beberapa kandidat gagal—yang sering terjadi di biotech—platform ini cukup solid sehingga yang lain seharusnya berhasil. Dan jujur saja, jika situasinya menjadi tidak pasti, akuisisi tampaknya lebih mungkin daripada kolaps total. Ruang pengeditan gen terlalu berharga untuk itu.
Jadi jika Anda mempertimbangkan saham CRISPR, Anda harus nyaman dengan fluktuasi yang berarti. Hype-nya tidak sepenuhnya tidak berdasar—terapi ini benar-benar bisa mengubah standar pengobatan untuk penyakit serius. Tapi ini bukan permainan 'set and forget'. Anda bertaruh pada perusahaan yang mengeksekusi dengan sempurna di berbagai bidang. Itulah risiko-imbalan yang sebenarnya di sini.