شركة ADMA Biologics ستعلن عن نتائجها المالية للربع الرابع وسنة 2025 كاملة في 25 فبراير 2026

هذه بيان صحفي مدفوع الأجر. اتصل بموزع البيانات الصحفية مباشرة لأي استفسارات.

شركة ADMA Biologics ستعلن عن النتائج المالية للربع الرابع وللسنة الكاملة 2025 في 25 فبراير 2026

شركة ADMA Biologics، Inc.

الأربعاء، 18 فبراير 2026 الساعة 9:00 مساءً بتوقيت غرينتش+9 قراءتان خلال دقيقتين

في هذا المقال:

ADMA

-0.87%

شركة ADMA Biologics، Inc.

مكالمة مؤتمر مجدولة في 25 فبراير 2026، الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي

رامسي، نيوجيرسي و بوكا راتون، فلوريدا، 18 فبراير 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة ADMA Biologics، Inc. (ناسداك: ADMA) (“ADMA” أو “الشركة”)، وهي شركة أدوية بيولوجية تجارية متكاملة مقرها الولايات المتحدة مكرسة لتصنيع وتسويق وتطوير الأدوية البيولوجية الخاصة، اليوم أنها ستعلن عن النتائج المالية للربع الرابع وللسنة الكاملة 2025 في 25 فبراير 2026، بعد إغلاق الأسواق المالية الأمريكية. ستستضيف إدارة الشركة مكالمة مؤتمر مباشرة وبث صوتي في ذلك التاريخ الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي لمناقشة نتائجها المالية وتحديثات أخرى للشركة.

للوصول إلى مكالمة المؤتمر بسلاسة، يُطلب من المشاركين التسجيل هنا لاستلام أرقام الاتصال ورمز التعريف الشخصي الفريد. يُنصح بالانضمام قبل حوالي 10 دقائق من بداية الحدث (على الرغم من أنه يمكنك الاتصال في أي وقت خلال المكالمة). يُشجع الحضور الذين لن يطرحوا سؤالاً خلال المكالمة على الاستماع إلى البث المباشر هنا**.** سيكون هناك إعادة تشغيل محفوظة للحدث متاحة تحت قسم “الأحداث والبث المباشر” في قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني على العنوان

حول شركة ADMA Biologics، Inc. (ADMA)

شركة ADMA Biologics هي شركة أدوية بيولوجية تجارية متكاملة مقرها الولايات المتحدة مكرسة لتصنيع وتسويق وتطوير الأدوية البيولوجية الخاصة لعلاج المرضى الذين يعانون من نقص المناعة والمعرضين للعدوى وغيرهم من المعرضين لأمراض معدية معينة. حالياً، تصنع وتسوق شركة ADMA ثلاثة أدوية بيولوجية مشتقة من البلازما معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج نقص المناعة ووقاية من بعض الأمراض المعدية: ASCENIV™ (الغلوبولين المناعي الوريدي، البشري – سلا 10% سائل) لعلاج نقص المناعة الأولي (PI)؛ BIVIGAM® (الغلوبولين المناعي الوريدي، البشري) لعلاج PI؛ وNABI-HB® (الغلوبولين المناعي لفيروس التهاب الكبد B، البشري) لتوفير مناعة محسنة ضد فيروس التهاب الكبد B. بالإضافة إلى ذلك، تطور شركة ADMA SG-001، وهو غلوبيولين مفرط المناعة قبل السريري، يستهدف S. pneumonia. تصنع شركة ADMA منتجاتها من الغلوبولين المناعي ومرشحات المنتجات في منشأة تصفية البلازما المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء في بوكا راتون، فلوريدا. من خلال شركة ADMA BioCenters التابعة لها، تعمل الشركة أيضًا كمصدر معتمد لجمع البلازما من قبل إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة، والتي توفر بلازما الدم الخاصة بها لصنع منتجاتها. مهمة شركة ADMA هي تصنيع وتسويق وتطوير الأدوية البيولوجية البشرية المشتقة من البلازما الموجهة لفئات مرضى معينة لعلاج والوقاية من بعض الأمراض المعدية وإدارة مرضى المناعة الضعيفة الذين يعانون من نقص مناعي أساسي، أو الذين قد يكونون مناعياً ضعيفاً لأسباب طبية أخرى. تمتلك شركة ADMA العديد من براءات الاختراع الأمريكية والأجنبية المتعلقة بجوانب مختلفة من منتجاتها ومرشحاتها. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.admabiologics.com.

يتبع القصة  

جهة اتصال علاقات المستثمرين:

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة تحكم الخصوصية

مزيد من المعلومات

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
إضافة تعليق
إضافة تعليق
لا توجد تعليقات
  • تثبيت