إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تستدعي حوالي 90,000 زجاجة من أدوية الأطفال الإيبوبروفين في جميع أنحاء الولايات المتحدة

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أعلنت مؤخرًا عن سحب ما يقرب من 90,000 زجاجة من أدوية الأطفال بالبراونيفين التي تم توزيعها في جميع أنحاء الولايات المتحدة، بسبب شكاوى المستهلكين من وجود أجسام غريبة في السائل الدوائي. وفقًا لتقرير السحب الصادر عن إدارة الدواء الأمريكية، تم تصنيع هذه الأدوية من قبل شركة أدوية دولية مقرها بنغالور، الهند، باسم شركة تارو للأدوية “محلول فموي للأطفال من البراونيفين”، بحجم 120 ملليلتر، مع تركيز فعال من البراونيفين يبلغ 100 ملغ لكل 5 ملليلتر. تشمل عملية السحب 89,592 زجاجة من المنتج، وتاريخ انتهاء الصلاحية حتى 31 يناير 2027. وأوضح التقرير أن سبب السحب هو شكاوى المستهلكين من وجود “مواد هلامية” و"حبيبات سوداء" كأجسام غريبة في السائل الدوائي. (شركات مالية)