Щойно побачив це і змушений поділитися — Hikma Pharmaceuticals відкликала одну з партій їхнього ін’єкційного препарату Ацетамінофен ще в липні, і це досить серйозна помилка. Здається, партія 24070381 (виготовлена у березні 2024 року, з терміном придатності до вересня 2025 року) містила неправильний препарат у пакуванні — Dexmedetomidine HCL було неправильно позначено як Ацетамінофен. Якщо хтось не помітив цього і фактично ввів його пацієнту, йдеться про потенційне седативну дію, низький пульс, проблеми з кров’яним тиском або ще гірше.

Вже було зафіксовано один випадок негативної реакції на цей препарат. Відповідно до рішення FDA, відклик був розширений до рівня споживача/користувача, тому якщо ви працюєте у будь-якому медичному закладі, вам слід перевірити свій запас на наявність цієї партії. Hikma просить повернути її до Inmar Rx Solutions. Чесно кажучи, така помилка з маркуванням у фармацевтичній продукції — це те, що тримає вас у напрузі ночами — одна помилка і це могло б бути катастрофічно для пацієнта. Дивно, що це сталося у 2024 році, і ми все ще бачимо, як відклики продовжують у 2026-ий.