OpenAI опублікувала політичний звіт, у якому лобіює впровадження штучного інтелекту у біомедицину, але досі жоден препарат, відкритий за допомогою ШІ, не пройшов третю фазу клінічних досліджень.

robot
Генерація анотацій у процесі

ME Новини повідомляють, 16 квітня (UTC+8), за даними моніторингу Бітінг, команда політики, досліджень і науки OpenAI опублікувала звіт, у якому закликає розширити застосування ШІ у галузі біомедицини та ексклюзивно передала його Axios. У звіті йдеться про три ключові пункти: відкриття більшого доступу до медичних і наукових даних, визнання передового ШІ як «національного дослідницького ресурсу», а також збільшення інвестицій у фізичну інфраструктуру, таку як обчислювальні потужності, лабораторії та енергетика. Звіт стверджує, що ШІ може прискорити відкриття ліків, автономно розробляти дослідницькі інструменти, зменшити тривалість лабораторних процесів з кількох місяців до кількох днів. Одна з аналізів оцінює, що інструменти ШІ можуть скоротити час на етапі клінічних випробувань більш ніж на 20%. OpenAI також особливо зазначає, що GPT-5 Pro може допомогти знайти нові застосування вже схвалених FDA ліків для хвороб, для яких ще немає ефективних терапій. Але різниця між реальністю та баченням очевидна. На даний момент лише кілька ліків, відкритих або розроблених за допомогою ШІ, увійшли до стадії клінічних випробувань, і жоден з них не завершив третю фазу. Стаття, опублікована наприкінці 2025 року у журналу Nature Medicine, показує, що рівень невдач у другій фазі клінічних випробувань для ліків, відкритих за допомогою ШІ, є подібним до традиційних методів. Автори статті зазначають: «Чи зможе ШІ справді здійснити суттєву та стійку революцію у розробці ліків, ще залишається відкритим питанням». Політичні вимоги у звіті також заслуговують уваги. OpenAI прагне, щоб уряд відкрив доступ до медичних даних, надав особливий статус і ресурси для ШІ-розробок на національному рівні, що фактично спрямовано на розширення ринкових можливостей для власних продуктів. В США новий препарат зазвичай потребує від 12 до 15 років для досліджень і затвердження, і обіцянки скоротити цей період за допомогою ШІ є привабливими для фармацевтичної галузі та регуляторних органів, але наразі недостатньо клінічних доказів для підтвердження цих обіцянок. У тому ж тижні Amazon також запустила інструмент для генерації молекул ліків на основі ШІ — Bio Discovery, і великі технологічні компанії активно входять у цю сферу. (Джерело: BlockBeats)

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити