Емісон вдруге подає заявку на листинг на Гонконгській біржі: доходи у 2025 році подвояться, основний продукт вже схвалений Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами

Райкьонг Цай Ву Вентінг 7 квітня, компанія Wuhan Aimesen Life Technology Co., Ltd. (далі — “Aimesen”) подала заявку на первинне публічне розміщення акцій на Гонконгській біржі, співфінансуючими радниками виступають China International Capital Corporation та CCB International.

Це вже другий спроба Aimesen вийти на гонконгський ринок, вона вперше подала заявку на листинг 28 вересня 2025 року.

Aimesen була заснована у січні 2015 року і є компанією на ранніх стадіях розробки тестів на рак, зосередженою на високоризикових та високотяжких видах раку. Компанія першою розробила технологію ранньої діагностики раку на основі метилювання.

Згідно з заявкою, у 2024-2025 роках Aimesen отримала доходи відповідно 7,238 мян. юанів та 15,419 мян. юанів; загальні збитки та повні збитки, що належать власникам компанії, склали відповідно 38,63 мян. юанів та 48,98 мян. юанів. Таким чином, у 2025 році її дохід зріс на 113,03% порівняно з попереднім роком.

На останню фактичну дату, компанія має два основних продукти: Aixin Gan для ранньої діагностики раку печінки та Aiguang Le для ранньої діагностики раку сечовивідних шляхів, а також чотири кандидатні продукти в розробці.

Зокрема, Aixin Gan — це внутрішньо розроблений неінвазивний тест крові для ранньої діагностики раку печінки. Це перший у світі продукт для ранньої діагностики раку печінки на основі технології qPCR. Тест використовує внутрішньо розроблений спеціальний набір для видобутку та перетворення безклітинної ДНК(cfDNA) з плазми крові, що дозволяє чутливо виявляти малі кількості циркулюючої пухлинної ДНК(ctDNA) у cfDNA. Компанія отримала реєстрацію медичного обладнання від Національного управління лікарських засобів у січні 2025 року та сертифікацію CE-IVD у березні 2022 року.

Aiguang Le — це внутрішньо розроблений неінвазивний тест сечі для ранньої діагностики раку сечовивідних шляхів. Він першим у світі використовує новий біомаркер метилювання для точного визначення раку сечовивідних шляхів, поєднуючи функції діагностики та моніторингу. Компанія отримала дозвіл від Національного управління лікарських засобів у жовтні 2025 року та зареєструвала Aiguang Le як медичний прилад класу III, а також наразі розробляє показання для контролю рецидиву раку сечовивідних шляхів і отримала сертифікацію CE.