Вейгуан Біо: отримано повідомлення про прийняття заявки на реєстрацію лікарських засобів для клінічних випробувань

Вейгуан Біооголошення, нещодавно отримано «Повідомлення про прийняття» від Національного управління з контролю за лікарськими засобами щодо заявки на клінічні дослідження зареєстрованих лікарських засобів для внутрішнього виробництва людського фактора згортання кровіⅨ (номер прийняття: CXSL2600307). Назва лікарського засобу — людський фактор згортання кровіⅨ, стандартна доза — 500 МО/бутылка, класифікація реєстрації — біологічний препарат для лікування 3.4 категорії, призначений для лікування кровотечі у пацієнтів з дефіцитом фактора згортання кровіⅨ (хвороба Гентінгтона типу B).

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити