Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

Pasithea Therapeutics представить на 36-ій щорічній конференції з охорони здоров’я та наук про життя Опенгаймера

Pasithea

Вівторок, 17 лютого 2026, 21:01 за Грінвічем+9 3 хв читання

У цій статті:

KTTA

+1.44%

Pasithea

– Віртуальна презентація запланована на четвер, 26 лютого 2026, о 16:00 за східним часом –
– Вебкаст можна переглянути тут –

МІАМІ, 17 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Pasithea Therapeutics Corp. (Nasdaq: KTTA) (“Pasithea” або “Компанія”), клінічно-орієнтована біотехнологічна компанія, яка розробляє PAS-004, наступне покоління макроциклічного перорального інгібітора MEK для лікування нейрофіброми, асоційованої з NF1 (NF1-PN), сьогодні оголосила, що генеральний директор Тіаго Рейс Маркес виступить на 36-й щорічній конференції з охорони здоров’я та наук про життя Опенгаймера, яка відбуватиметься у віртуальному форматі 25–26 лютого 2026 року.

Презентація компанії запланована на четвер, 26 лютого, з 16:00 до 16:30 за східним часом у Трек 2, і вебкаст можна переглянути тут.

Крім презентації, керівництво буде доступне для індивідуальних зустрічей з кваліфікованими учасниками інвесторської спільноти, які зареєстровані для участі у конференції.

Живий вебкаст презентації буде доступний на сторінці Події у розділі Інвестори на сайті компанії. Запис буде доступний після живої трансляції і буде архівований на обмежений час.

Про Pasithea Therapeutics Corp.

Pasithea — це клінічно-орієнтована біотехнологічна компанія, яка зосереджена переважно на дослідженнях і розробках свого провідного препарату PAS-004, наступного покоління макроциклічного інгібітора MEK, призначеного для лікування RAS-спадкових захворювань, пухлин, що обумовлені шляхом MAPK, та інших захворювань. Компанія наразі тестує PAS-004 у фазі 1 клінічних досліджень у пацієнтів з прогресуючим раком (NCT06299839), а також у фазі 1/1b клінічних досліджень у дорослих пацієнтів з нейрофіброматозом типу 1 (NF1)-асоційовані plexiform neurofibromas (NCT06961565).

Заяви про майбутні події

Цей прес-реліз містить заяви, що становлять “заяви про майбутнє”, зроблені відповідно до положень про безпечну гавань Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 року. Ці заяви включають заяви щодо поточного фази 1 клінічних досліджень PAS-004 у пацієнтів з прогресуючим раком, фазу 1/1b клінічних досліджень PAS-004 у дорослих пацієнтів з NF1, а також безпеки, переносимості, фармакокінетики (PK), фармакодинаміки (PD) та попередньої ефективності PAS-004, а також усіх інших заяв, окрім історичних фактів, щодо поточних поглядів і припущень компанії щодо майбутніх подій, її бізнесу, а також інших заяв, що мають прогностичний характер. Заяви про майбутнє залежать від багатьох умов, багато з яких поза контролем компанії. Хоча компанія вважає ці заяви обґрунтованими, не слід покладатися надмірно на будь-які такі заяви, які базуються на інформації, доступній компанії на дату цього релізу. Ці заяви про майбутнє ґрунтуються на поточних оцінках і припущеннях і підлягають різним ризикам і невизначеностям, включаючи ризики того, що результати майбутніх клінічних досліджень можуть не відповідати отриманим до цього часу, бути негативними або двозначними, або не досягти рівня статистичної значущості, необхідної для регуляторного схвалення, а також інші фактори, викладені у найновішому щорічному звіті компанії за формою 10-К, квартальному звіті за формою 10-Q та інших документах, поданих до Комісії з цінних паперів і бірж США (SEC). Таким чином, фактичні результати можуть суттєво відрізнятися. Компанія не бере на себе зобов’язання оновлювати ці заяви у зв’язку з новою інформацією, майбутніми подіями або з інших причин, крім випадків, передбачених законом.

Продовження історії  

Контакт Pasithea Therapeutics

Патрік Гейнс
Відносини з інвесторами
pgaynes@pasithea.com

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації