Брістол-Майерс Сквіб отримала схвалення FDA на лікування лімфоми Ходжкіна

Компанія Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) оголосила про схвалення FDA для своєї комбінаційної терапії, Опдіво, для дорослих та підлітків віком від 12 років і старше з раніше не лікуваним стадією III або IV класичного Ходжкінського лімфоми. Це схвалення базується на дослідженні на пізній стадії, яке показало покращення без прогресії захворювання. Компанія також зазначила про нещодавнє схвалення в ЄС для Опдіво у комбінації з бретуксимабом ведотином для пацієнтів з рецидивом або рефрактерною формою.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити