Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитами.

Beactica та KU Leuven отримали 2,5 мільйона євро від Європейської ради інновацій для просування орфанного препарату BEA-17 до клінічної готовності

PR Newswire

Вівторок, 17 лютого 2026, 15:39 GMT+9 4 хв читання

УППСАЛА, Швеція, 17 лютого 2026 /PRNewswire/ – Beactica Therapeutics AB, шведська компанія з прецизійної медицини, сьогодні оголосила, що разом із провідними дослідниками гліобластоми в KU Leuven їй було присуджено грант у розмірі 2,5 мільйона євро від Європейської ради інновацій (EIC) для просування прецизійної імунотерапії для гліобластоми, найпоширенішої та агресивної пухлини мозку, яка наразі позбавлена ефективного лікування.

У рамках проекту GLIOBREAK Beactica та KU Leuven об’єднують зусилля для просування BEA-17, цілком належного Beactica, першого у своєму роді деградеру епігенетичного білкового комплексу LSD1–CoREST, разом із біомаркер-орієнтованим супутнім діагностичним засобом, розробленим на основі досліджень професора Фредеріка де Смета та колег із KU Leuven. Мета GLIOBREAK — перевести цю інтегровану терапевтично-діагностичну платформу із підтвердженого лабораторного етапу до ранньої клінічної готовності, поставивши програму на передній план імуно-епігенетичних терапій для гліобластоми. 30-місячний проект GLIOBREAK базується на результатах поточного проекту EU GLIOMATCH і буде керуватися та координуватися Beactica. Проект має на меті завершення досліджень, що дозволяють подати заявку на регуляторний дозвіл, до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) або Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), щоб підготувати BEA-17 до перших у світі клінічних випробувань на людях.

Програма EIC Transition — це грантова схема Horizon Europe, яка фінансує діяльність із вдосконалення та підтвердження технологій, одночасно розвиваючи бізнес і ринкову готовність. Доступні гранти до 2,5 мільйонів євро, що покривають 100% вартості проекту. Фінансування не є розводним для акціонерів компанії. Пропозиція Beactica та KU Leuven була однією з лише 40 обраних для фінансування з 611 поданих пропозицій у найконкурентніших конкурсах EIC Transition.

“Ми раді отримати цю престижну нагороду EIC Transition разом із нашими видатними колегами з KU Leuven. Це важливе підтвердження нашого підходу до гліобластоми на основі імуно-епігенетики, хвороби з руйнівними наслідками, для якої пацієнти терміново потребують нових терапевтичних опцій. Партнерство з KU Leuven і визнання Європейської ради інновацій ставлять BEA-17 у передові позиції прецизійної медицини,” — сказав генеральний директор Beactica, доктор Пер Калльблад. “Це фінансування дозволить нам завершити дослідження, що дозволяють подати заявку на IND, і перейти до перших у світі випробувань на людях, наближаючи цей першого у своєму роді деградер LSD1-CoREST до пацієнтів.”

Про гліобластому (GBM)

GBM — найпоширеніша та найагресивніша пухлина мозку. Щороку у США та Європі діагностують близько 35 000 випадків GBM. Медіана загальної виживаності становить 15 місяців, а п’ятирічна виживаність — лише 5%.

Продовження історії  

Про BEA-17

BEA-17 — це першого у своєму роді малий молекулярний деградер цільового дії лізин-деметилази 1 (LSD1) та її співфактора CoREST. Посилюючи презентацію антигенів, викликаючи вірусне імітування та перепрограмуючи макрофаги у про-запальні стани, BEA-17 відновлює імунну активність у мікрооточенні пухлини. У сингенних моделях раку у тварин кандидат-препарат показав перспективне посилення імуномодулюючих терапій у кількох типах раку, включаючи блокади PD-1 у колоректальному раку та стандартне лікування (темозоломід та опромінення) гліобластоми. Фармакокінетичні дослідження BEA-17 показують хорошу проникність через гематоенцефалічний бар’єр і пероральну доступність. BEA-17 отримав статус орфанного препарату від Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для лікування гліобластоми (GBM). BEA-17 цілком належить компанії Beactica Therapeutics.

Про Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB — приватна компанія з прецизійної медицини з портфелем нових малих молекул для лікування хвороб із значним незадоволеним медичним попитом. Підхід Beactica зосереджений навколо платформи Eclipsor™, яка дозволяє ефективно розробляти алостеричні модулятори та цільові деградери білків. Beactica створює цінність для пацієнтів і акціонерів, просуваючи свої програми до клінічного підтвердження концепції. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.beactica.com.

Про KU Leuven

Три дослідницькі команди KU Leuven, очолювані професором Фредеріком де Сметом, професором Ан Коосманс та професором Тьєррі Вуетом, співпрацюють для закладання основ для майбутніх клінічних випробувань BEA-17. Команда професора де Смета зосереджена на біології пухлин мозку та (просторовому) одноклітинному профілюванні зразків пацієнтів із GBM і координує проект GLIOMATCH, перетворюючи отримані з пацієнтів дані у клінічно релевантні гіпотези. Всі одноклітинні та просторові профілювання здійснюються в Інституті одноклітинної омics KU Leuven (LISCO), де професор Вует надає провідний досвід у передових (просторових) одноклітинних технологіях. Як частина Інституту раку KU Leuven, ці молекулярні дослідження функціонально тестуються командою професора Коосманса за допомогою сучасних моделей мишей із GBM і платформ для профілювання ліків, що забезпечує важливий трансляційний крок до клініки. Інтегруючи дані пацієнтів, технології одноклітинного профілювання і передклінічну валідацію, ця співпраця створює цілеспрямований pipeline, спрямований на забезпечення наступного покоління клінічних випробувань GBM у KU Leuven.

Контакт для Beactica Therapeutics
Пер Калльблад М.С.ф.н., доктор
Генеральний директор
per.kallblad@beactica.com 
Тел: +46 18 56 08 80

Цю інформацію надано компанією Cision

Доступні для завантаження файли:

Cision

Переглянути оригінальний контент:

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації