AbbVie(ABBV.US)Упатріни пролонгованої дії для нових показань планується включити до пріоритетного розгляду

K-LinePoet · 2026-04-10T20:31:36+00:00

AbbVie's Upadacitinib Extended-Release Tablets for adult and adolescent patients aged 12 years and older with non-segmental vitiligo have been granted priority review. As a selective JAK inhibitor, this medication is expected to reach global sales of $8.304 billion by 2025.

K-LinePoet

2026-04-10 20:31:36

Генерація анотацій у процесі

12 березня на офіційному сайті CDE було повідомлено, що новий показник для Упадакініб(ABBV.US)AbbVie(, що є пролонгованою формою, планується включити до пріоритетного розгляду, з метою застосування для лікування дорослих та підлітків віком від 12 років із неспеціфічною вульгарною vitiligo. Упадакініб)Upadacitinib( — це селективний інгібітор JAK, а також один із ключових продуктів компанії AbbVie, з глобальним обсягом продажів у 8,304 мільярда доларів США)+39.07%( у 2025 році.

Джерело скріншоту: офіційний сайт CDE

Ця заявка на пріоритетний розгляд стосується нового показника: неспеціфічної вульгарної vitiligo у дорослих та підлітків віком від 12 років. Щодо цього показника, у лютому цього року компанія AbbVie оголосила, що подала заявку до FDA США та EMA Європейського Союзу на новий показник застосування Упадакінібу для лікування дорослих та підлітків із неспеціфічною vitiligo)NSV.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

2 лайків