Чистий дохід і чистий прибуток знову встановили рекорд! Hengrui Medicine у 2025 році отримала дохід у розмірі 31,629 мільйонів юанів, що на 13,02% більше порівняно з попереднім роком, та чистий прибуток у 7,711 мільйонів юанів, що на 21,69% більше.

Джерело: Jian Shi Ju

25 березня Hengrui Medicine опублікувала річний звіт за 2025 рік.
У звітному періоді компанія дотримувалася стратегії «Технологічні інновації + міжнародна орієнтація» з двома рушіями, що забезпечили стабільне зростання показників, нові рекорди у доходах та чистому прибутку.
За рік дохід склав 31,629 мільярдів юанів, зростання на 13,02%;
чистий прибуток, що належить акціонерам компанії, становив 7,711 мільярдів юанів, зростання на 21,69%;
чистий прибуток за вирахуванням разових статей — 7,413 мільярдів юанів, зростання на 20,00%.
Продаж інноваційних ліків склав 16,342 мільярдів юанів, зростання на 26,09%, що становить 58,34% від загального доходу від продажу ліків;
дохід від ліцензування зовнішнім партнерам — 3,392 мільярдів юанів, зростання на 25,62%.

Паралельно з зростанням показників компанія підтримувала високий рівень інвестицій у дослідження та розробки, загальні витрати на R&D за рік склали 8,724 мільярдів юанів, що становить 27,58% від доходу, з них 6,961 мільярдів юанів — витрати, що амортизуються, що закладає міцну основу для інноваційного розвитку.

Ефективне перетворення інноваційних досягнень

Інноваційні препарати — драйвер зростання

У структурі продажу інноваційних ліків, доходи від онкологічних препаратів склали 13,240 мільярдів юанів, зростання на 18,52%, що становить 81,02% від загального обсягу продажів інноваційних ліків.
Інноваційні препарати, зареєстровані у системі медичного страхування — равірум (другий покоління AR-антиагоністи), Дарсілі (інгібітори CDK4/6), цілеспрямовано орієнтовані на незадоволені клінічні потреби, підтверджені широким клінічним досвідом, що сприяє стабільному зростанню продажів.
Фолузопарін (інгібітор PARP), Гекутопар (агоніст TPO-рецепторів) та інші раніше зареєстровані інноваційні препарати, що отримують нові показання або проходять дослідження після виходу на ринок, поступово збільшують стабільний приріст доходів компанії.
Ілітіказон ліпосоми (TOP1), Рікантузумаб (HER2 ADC) — хоча ці продукти ще на початковій стадії комерціалізації і не включені до системи медичного страхування, їх чітка терапевтична ефективність для певних груп пацієнтів, а також ефективна підготовка до виходу на ринок і стратегія доступу до ринку сприяють швидкому зростанню продажів.

У структурі продажу інноваційних ліків, доходи від неонкологічних препаратів склали 3,102 мільярдів юанів, зростання на 73,36%, що становить 18,98% від загального обсягу продажів інноваційних ліків.
Препарати, такі як Hengrui Glucine (SGLT2-інгібітор), Remazolam (GABAa-агоніст) та інші, що входять до системи медичного страхування, демонструють швидке зростання завдяки ефективній передачі клінічних переваг.

Варто відзначити, що у плані операційної діяльності на 2025 рік компанія поставила за мету до 2026 року досягти зростання продажів інноваційних ліків понад 30%.
Як зазначено вище, у 2025 році продажі інноваційних ліків Hengrui Medicine зросли на 26,09%, що свідчить про постійне посилення інноваційної лінійки та комерційних можливостей компанії, прискорюючи зростання.
На цій основі компанія орієнтується на ще вищі цілі зростання, що підтверджує її впевненість у майбутньому розвитку.

Нові препарати та нові показання — постійне затвердження

За три роки понад 53 інноваційні досягнення готуються до виходу на ринок

У 2025 році компанія продовжила активне інноваційне зростання.
У звітному періоді офіційно запущено Шанхайський центр досліджень і розробок, що покращує R&D-інфраструктуру компанії.
Компанія продовжує створювати провідну у галузі платформу нових технологій, посилюючи інновації на рівні джерел.
У періоді компанія вдосконалювала вже створені платформи для ADC, подвійних/багатопротеїнових антитіл, білкових деградаторів, малих нуклеїнових кислот, пероральних пептидів, PROTAC/молекулярних гелів/RIPTAC та інших технологій, створюючи нову платформу для молекулярних моделей.
Крім того, компанія активно розвиває штучний інтелект у пошуку ліків (AIDD), що повністю підтримує інновації та оновлення у розробці препаратів.

Компанія вже сформувала високорозвинену та диференційовану матрицю інноваційних продуктів.
Зараз у Китаї затверджено 24 препарати 1-го класу та 5 препаратів 2-го класу, понад 100 власних інноваційних продуктів перебувають у клінічній розробці, понад 400 клінічних досліджень проводяться у країнах світу.

У 2025 році компанія (разом із дочірніми компаніями) отримала затвердження на 7 препаратів 1-го класу, зокрема: ін’єкційний Рікасімаб, сульфат Емаміцитибін, Ріскальтін (Ріглітін/Метформін) та ін.; один препарат 2-го класу, а також шість нових показань для вже затверджених препаратів, що охоплюють онкологію, метаболізм, кардіологію, імунологію, неврологію.
У звітному періоді значно просунулася лінійка досліджень: 15 заявок на реєстрацію отримали схвалення NMPA, 28 препаратів перейшли до III фази клінічних досліджень, 61 — до II фази, 28 — вперше перейшли до I фази.
У 2025 році компанія отримала 180 дозволів на клінічні дослідження, 8 препаратів отримали статус пріоритетних у лікуванні, 2 — статус швидкого розгляду.
Крім того, у 2025 році компанія залучила понад 22 000 учасників для клінічних досліджень, що демонструє її здатність ефективно просувати регуляторні процеси.

Успішно ведуться роботи з патентування та підтримкою патентів.
За звітний період отримано 76 патентів у Китаї та 209 — за кордоном.
На кінець звітного періоду у компанії 986 патентів на винаходи в Китаї та 1021 — за кордоном (Європа, США, Японія).

У 2025 році Hengrui Medicine має 20 продуктів/показань, що увійшли до оновленого Національного списку медичного страхування, з них 10 — вперше включені до системи, що сприяє підвищенню доступності та зниженню вартості високоякісних препаратів, а також прискорює їх вихід на ринок і збільшення частки ринку, зміцнюючи лідерство у сфері інноваційних ліків.

Щодо перспектив зростання, потенціал компанії може бути ще більш розкритий.
За даними огляду, у 2026–2028 роках очікується затвердження близько 53 інноваційних досягнень.
Зокрема, новий препарат GLP-1/GIP двопротоковий агонист HRS9531 для боротьби із надмірною вагою/ожиріння може отримати схвалення.
Щодо нових показань, очікується, що Рікантузумаб буде затверджений для HER2-позитивного колоректального раку та HER2-позитивної ракової хвороби молочної залози в першій лінії лікування.

М accélération de l’internationalisation

BD — новий двигун зростання

Міцні дослідницькі можливості закладають міцну основу для високорівневої міжнародної співпраці.
У 2025 році Hengrui Medicine продовжила інноваційний підхід у моделях співпраці, уклавши 5 угод щодо міжнародного розширення інноваційних ліків.
Особливої уваги заслуговує стратегічний альянс із GSK: спільна розробка до 12 інноваційних препаратів, включаючи PDE3/4-інгібітор HRS-9821, з отриманням Hengrui 500 мільйонів доларів США авансових платежів, а також потенційних платежів за опціонними правами та досягненням етапів, що загалом можуть сягати 12 мільярдів доларів.
З MSD укладено ліцензійну угоду на ексклюзивне розповсюдження інгібітора LP(a) у Китаї, з початковим платежем у 200 мільйонів доларів і можливими платежами до 1,77 мільярдів доларів за досягнення цілей.
Крім того, компанія передала права на комерціалізацію GnRH-антагоніста SHR7280 у Китаї німецькій компанії Merck, а HRS-1893 — у рамках моделі NewCo Braveheart Bio, а частина міжнародних прав на Рікантузумаб — компанії Glenmark.
З 2023 року компанія завершила 12 угод із міжнародного розширення, включаючи ліцензування, моделі NewCo та стратегічні альянси, з потенційною сумою понад 270 мільярдів доларів.

Ці активні угоди сприяють швидкому виведенню інноваційних препаратів Hengrui на глобальний рівень.

Одночасно компанія активно просуває самостійну розробку та реєстрацію за кордоном.
У звітному періоді відкрито дослідницький центр у Бостоні, США.
Загалом у Азії, Європі, США та Австралії створено 15 дослідницьких центрів, запущено перші міжнародні клінічні дослідження.
Крім того, у періоді отримано статус орфанного препарату FDA для Рікантузумабу у поєднанні з Адетобілі та хіміотерапією для раку шлунка або гастроезофагеальної з’єднувальної області.
Загалом п’ять препаратів отримали статус орфанного препарату FDA, чотири — статус швидкого розгляду.

Крім того, у звітному періоді компанія успішно вийшла на Гонконгську біржу, здійснивши IPO на 11,374 мільярдів гонконгських доларів — найбільше за останні 5 років у фармацевтичному секторі Гонконгу, що стало новою віхою у міжнародній діяльності.

У 2025 році компанія активно досліджує нові терапевтичні підходи, демонструючи світові цінність «китайських ліків».
Загалом у періоді отримано 381 важливих міжнародних досліджень, опублікованих у провідних журналах, таких як CA, The Lancet, JAMA, з сумарним імпакт-фактором понад 3,159.
З них 18 — ключових досліджень у онкології (з імпакт-фактором ≥30), а також у неонкологічних сферах (з імпакт-фактором ≥20).
Компанія активізувала свою участь у глобальній науковій сцені: у 2025 році 72 дослідження увійшли до програми ASCO, 46 — до ESMO, з першим виступом на ESMO у вигляді стенду; у неонкології — багато досліджень було представлено на конференціях ADA, AAD, ERA та інших.

Створення глобальної кадрової системи

Повний апгрейд управління

Глибша міжнародна стратегія неможлива без глобальних організаційних можливостей.
У 2025 році компанія посилила залучення талантів, створивши глобальну кадрову систему.
Запрошено пані Фен Цзі стати президентом компанії, що зміцнює стратегічне лідерство;
пан Юй Госян був призначений старшим віце-президентом і керівником глобальної дослідницької лінії, що сприяє передовому плануванню та інноваціям;
пан Інь Хан — віце-президент і генеральний директор онкологічного підрозділу, що підсилює конкуренцію у цій сфері;
пан Ю Ліу — міжнародним головним медичним директором, відповідальним за клінічну розробку за межами США та Китаю;
пані Карен Аткін — керівником міжнародного бізнесу та стратегій портфоліо, що посилює глобальні комерційні можливості.
Крім того, через програму «Глобальні еліти» залучаються студенти та молоді вчені з провідних університетів і дослідницьких інститутів світу.

Щодо внутрішньої підготовки, компанія реалізує системні програми розвитку ключових кадрів — «Програма розвитку високопотенційних менеджерів», «Школа нових менеджерів», «Форум лідерства Hengrui» та ін., формуючи висококваліфіковану, молодіжну та міжнародну команду.

Компанія продовжує вдосконалювати стратегію та організаційну структуру, у 2025 році створено біофармацевтичний підрозділ (BBU), що працює паралельно з онкологічним підрозділом (OBU), підвищуючи рівень комерційної здатності.
Створено систему функцій, що підтримують бізнес-експансію: маркетинг, медичні питання, управління продажами на центральному та регіональному рівнях, доступ до ринку.
Розгорнута широка мережа каналів збуту: понад 25 000 лікарень і понад 200 000 аптек по всій країні.
Створено структуру для роботи з великими ринками, з урахуванням потенціалу та характеристик продуктів.
На сьогодні мережа охоплює понад 2 500 громадських закладів, проведено понад 20 000 наукових заходів для лікарів, що значно підвищує вплив бренду на рівні первинної ланки.

Поглиблення співпраці між урядом, промисловістю, академією та дослідженнями

Відповідальність за сталий розвиток

Щоб зміцнити дослідницький потенціал у біомедицині, компанія активно співпрацює з державою та науковими інституціями.
Створено спільний фонд із Національним фондом природних наук — «Фонд інноваційного розвитку приватних підприємств», з бюджетом 132 мільйони юанів, що фінансує дослідження у сферах онкології та метаболічних захворювань.
Також підписано стратегічний меморандум із Китайським фондом розвитку науки і технологій на 100 мільйонів юанів для підтримки інновацій, ресурсів, талантів і міжнародної співпраці.

Як провідна компанія у сфері медичних інновацій у Китаї, Hengrui Medicine приділяє особливу увагу соціальній відповідальності та сталому розвитку.
У листопаді 2025 року у Тунпі, Гонконг, сталася серйозна пожежа у житловому комплексі Hongfu Garden, що викликало глибоку громадську тривогу.
Компанія швидко відреагувала, пожертвувавши 10 мільйонів гонконгських доларів для допомоги у надзвичайних ситуаціях та відновлювальних роботах.

Завдяки високим стандартам у сфері інновацій, відповідності, зеленої політики та соціальної відповідальності, Hengrui Medicine піднялася до рівня «AA» у рейтингу ESG від MSCI, увійшовши до провідних світових фармацевтичних компаній.

Завдяки досягненням у сфері інновацій та міжнародної діяльності, Hengrui Medicine отримала численні визнання:
— 7 років поспіль входить до ТОП-50 світових фармацевтичних компаній за версією Pharmaceutical Executive;
— за даними Citeline 2025, за розміром дослідницького портфеля посідає друге місце у світі;
— увійшла до списку Fortune China 500 2025;
— патент на препарат Хекутопарін (恒曲®) отримав золоту медаль у Китаї;
— компанія п’ять років поспіль отримує сертифікат «Видатний роботодавець у Китаї», що підтверджує її високий рівень управління людськими ресурсами.

Зазначення: наведена інформація — це думки автора і не відображає офіційну позицію Sina Finance.
Якщо потрібно зв’язатися з Sina Finance щодо авторських прав або інших питань, зробіть це протягом 30 днів після публікації.