Ultragenyx Pharmaceutical повідомляє про прийняття FDA заявки IND для UX016

Ultragenyx Pharmaceutical оголосила, що FDA прийняла її заявку на досліджуваний новий лікарський засіб (IND) для UX016, експериментального маломолекулярного проліду для GNE міопатії (GNEM). Очікується, що клінічне дослідження фази I/II для UX016 розпочнеться у другій половині 2026 року, з метою оцінки його безпеки, ефективності та фармакокінетики у дорослих пацієнтів з GNEM. Компанія наразі має рейтинг Zacks #3 (Hold) і має на ринку ще чотири схвалені терапії.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити