ST Renfu: Контрольована дочірня компанія Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd. отримала від Державного управління з нагляду за лікарськими засобами схвалення та видане ним повідомлення про схвалення клінічного випробування препарату RFUS-1646 на 1646 таблеток《Повідомлення про схвалення клінічного випробування лікарського засобу》

Людфу оголошує, що дочірня компанія Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd. нещодавно отримала «Повідомлення про схвалення клінічних випробувань лікарського засобу», затверджене та видане Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами, на RFUS-1646 таблетки. Назва лікарського засобу — RFUS-1646 таблетки, лікарська форма — таблетки; заява стосується реєстраційного клінічного випробування лікарського засобу для внутрішнього виробництва; класифікація реєстрації — хімічні препарати 1 класу. RFUS-1646 таблетки — це нова молекулярна сутність, розроблена Yichang Renfu самостійно; у клінічній практиці її планують застосовувати для лікування гострого болю (наприклад, післяопераційного болю). Станом на сьогодні сукупні витрати на НДДКР Yichang Renfu за цим проєктом становлять приблизно 14 млн юанів.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити