Ціна акцій Insmed знизилася через невдачу у випробуваннях на гнійний апокріновий дерматит

Investing.com – Акції Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM) впали на 2% у торгах після закриття ринку в вівторок після того, як компанія оголосила про припинення своєї програми з гнійного гідраденіту (hidradenitis suppurativa) після провалу клінічного дослідження фази 2b.

Дослідження CEDAR оцінювало ефективність brensocatib у дорослих пацієнтів із середнім та тяжким гнійним гідраденітом, але ні група лікування 10 мг, ні група 40 мг не досягли ні первинних, ні вторинних кінцевих точок ефективності. Компанія заявила, що припинить розробку brensocatib у напрямі гнійного гідраденіту.

На 16-му тижні загальна кількість абсцесів та запальних вузлів у учасників груп лікування brensocatib 10 мг і brensocatib 40 мг зменшилася на 45,5% і 40,3% відповідно відносно базового рівня, тоді як у групі плацебо зменшення становило 57,1%. Покращення в групі плацебо було кращим, ніж у двох групах лікування.

Brensocatib добре переносився, нових сигналів щодо безпеки не виявлено, включно з групою 40 мг, яка є найвищою дозою, яку Insmed досі досліджувала. Під час 16-тижневої терапії з контролем плацебо 55,4% пацієнтів у групі 10 мг мали побічні явісця, пов’язані з лікуванням, 42,9% пацієнтів у групі 40 мг мали побічні явісця, пов’язані з лікуванням, тоді як у групі плацебо цей показник становив 45,7%.

Дослідження CEDAR — це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження фази 2b. Воно залучило 214 пацієнтів у 72 дослідницьких центрах по всьому світу. Учасників рандомно розподілили для отримання brensocatib 10 мг, brensocatib 40 мг або плацебо один раз на добу протягом 16 тижнів.

Insmed планує оприлюднити ці дані на майбутніх академічних конференціях. Компанія заявила, що клінічна розробка гнійного гідраденіту стикається з особливо великими труднощами через відсутність зрілих моделей на тваринах.

Цю статтю було перекладено за допомогою штучного інтелекту. Більше інформації див. у наших Умовах використання.