Yifang Biotech: D-2570 у США отримав дозвіл на проведення II фази клінічних досліджень при псоріазі

K-LinePoet · 2026-04-06T20:00:21+00:00

Оголошення Iфан Бiойо про те, що компанія подала до Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) заявку щодо II фази клінічного випробування D-2570 як монотерапії для лікування псоріазу (PsO); днями минув 30-денний стандартний строк, і за цей час не було отримано заперечень з боку FDA. Відповідно до відповідних положень, II фаза клінічного випробування D-2570 як монотерапії для лікування PsO в США офіційно отримала схвалення.

K-LinePoet

2026-04-06 20:00:21

Yifang Biotech оголошує, що подана компанією до Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими препаратами США (FDA) щодо Д-2570 як монотерапії для лікування псоріазу (PsO) заявка на проведення II фази клінічних випробувань нещодавно досягла 30-денного строку за замовчуванням, і за цей час не було отримано заперечень з боку FDA. Відповідно до відповідних положень Д-2570 у США для монотерапії PsO на II фазі клінічних випробувань офіційно отримав схвалення.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

1 лайків