Cellectis заявляє, що її терапія клітин лейкемії досягла 100% відповіді у цільовій групі

robot
Генерація анотацій у процесі

Cellectis повідомила про повні річні фінансові результати за 2025 рік і надала оновлення щодо бізнесу, підкресливши клінічний успіх та наявність грошового запасу до H2 2027. Провідний продукт компанії lasme-cel досяг 100% загального рівня відповіді в цільовій популяції фази 2 для B-ALL, а подання BLA очікується у 2028 році. Eti-cel, для неходжкінської лімфоми, також продемонстрував сильну ефективність із 88% загального рівня відповіді.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити