Бінгер Інгельгейм: швидкість затвердження нових ліків у Китаї вже випереджає світові

Питай ШІ · Як швидке медичне схвалення в Китаї допомагає першому виходу на ринок нових ліків у світі?

25 березня німецька біофармацевтична компанія Boehringer Ingelheim оприлюднила звіт за 2025 рік за весь рік. Виручка зросла на 7,3% до 27,8 млрд євро. Компанія також постійно збільшує інвестиції в дослідження та розробки: у 2025 році сума R&D Boehringer Ingelheim становила 6,4 млрд євро, або 22,9% від чистих продажів групи, що є подальшим зростанням порівняно з попереднім роком.

Голова правління Boehringer Ingelheim на глобальному рівні та керівник напряму препаратів для людей Shashank Deshpande під час пресконференції з приводу публікації звіту ще раз підкреслив важливість китайського ринку для компанії. Він заявив, що минулого року обидва нові ліки, які Boehringer Ingelheim вивела на ринок, були представлені для ринку Китаю. «Першим» Boehringer Ingelheim стала одна з її препаратів для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF) і прогресуючого легеневого фіброзу (PPF) — її вперше було виведено на ринок Китаю». Deshpande сказав: «Швидкість затвердження препаратів у Китаї вже випереджає весь світ».

Окрім цього препарату для лікування легеневого фіброзу — Boevu wei, друга таблетована терапія компанії для лікування пізньої стадії недрібноклітинного раку легень з мутацією HER2, препарат Sant Hebtu, також була схвалена для виходу на ринок у Китаї та США минулого року.

Говорячи про важливість китайського ринку, кілька керівників наголосили на інноваційній спроможності Китаю. Член глобального правління Boehringer Ingelheim і керівник підрозділу інновацій Paola Casarosa в інтерв’ю репортеру First Financial (Перша фінансова) заявила: «Ми розглядаємо Китай як важливе джерело інновацій, і в Китаї розгорнули команду для розвитку бізнесу».

У січні цього року Boehringer Ingelheim і Xiansheng Pharmaceutical (2096.HK) оголосили про досягнення ліцензійної та партнерської угоди: сторони спільно розроблятимуть двоспецифічну моноклональну антитіло TL1A/IL23p19 на доклінічній стадії Xiansheng Pharmaceutical для лікування запальних захворювань кишківника.

На тлі того, що великі фармкомпанії розширюють співпрацю з китайськими інноваційними ліками та активно шукають придбання прав на нові препарати, Casarosa сказала: «У майбутньому ми й надалі просуватимемо такі партнерства. У таргетній терапії, спеціалізованому лікуванні та нових підходах до терапії Китай демонструє потужні можливості та великий потенціал — ми очікуємо на подальші можливості співпраці. Щоб побудувати найкращий інноваційно-дослідницький pipeline, це означає, що нам потрібно за межами країни шукати передові методи лікування з інноваційною клінічною цінністю».

Крім того, лінія препаратів Boehringer Ingelheim для зниження ваги також привертає значну увагу. Компанія разом із Zealand працює над препаратом для зниження ваги класу GLP-1. Наразі survodutide зараз проходить кілька клінічних випробувань.

Casarosa розповіла репортеру First Financial, що щодо подальших даних клінічних досліджень survodutide, додаткову інформацію буде отримано впродовж цього року, але час оприлюднення залежатиме від завершення випробувань, основних результатів даних, а також від термінів досягнення кінцевих точок у частині дослідження (наприклад, серцево-судинних ризиків).

(Ця стаття походить з First Financial)