США вводять 100-відсотковий тариф на патентовані ліки

(MENAFN- IANS) Вашингтон, 3 квітня (IANS) Сполучені Штати запровадять мита до 100 відсотків на імпортовані запатентовані фармацевтичні препарати, а президент Дональд Трамп посилається на ризики для національної безпеки та на значну залежність від іноземних ланцюгів постачання.

У прокламації, виданій у четвер, Трамп заявив, що фармацевтичні препарати та пов’язані з ними інгредієнти“імпортуються до Сполучених Штатів у таких обсягах і за таких обставин, які можуть поставити під загрозу національну безпеку Сполучених Штатів.”

Прокламація спрямована на запатентовані ліки та активні фармацевтичні інгредієнти (API). Це критично важливо як для цивільної системи охорони здоров’я, так і для військової готовності. У відомстві попередили, що залежність від виробництва за кордоном може порушити доступ до“ліків, що рятують життя” під час геополітичних або економічних криз.

Згідно з наказом, більшість імпортованих запатентованих фармацевтичних препаратів підлягатиме сплаті адвалорного мита в розмірі 100 відсотків. Компанії, які зобов’яжуться перенести виробництво до Сполучених Штатів, підпадатимуть під знижене мито 20 відсотків, яке зросте до 100 відсотків після чотирьох років.

Також у прокламації викладено диференційовані ставки мита для ключових торгових партнерів. Імпорт із Європейського Союзу, Японії, Південної Кореї та Швейцарії зазнаватиме нижчих мит — близько 15 відсотків, тоді як певні спеціалізовані категорії, зокрема орфанні препарати, ядерні ліки та геннотерапевтичні засоби, залишатимуться звільненими.

Генерики та біосиміляри на цей час виключені з режиму мита.“Генеричні фармацевтичні препарати та пов’язані з ними інгредієнти не підлягатимуть миту… на цей час”, — йдеться в прокламації.

Чиновники заявили, що політика є частиною ширших зусиль із відновлення вітчизняного фармацевтичного виробництва та забезпечення ланцюгів постачання. Торговий представник США Джеймісон Грір повідомив журналістам у Білому домі, що фокус виходить за межі мит — це довгострокова перебудова виробництва.

“Мова не лише про рівень мита, — ідеться про всі реальні домовленості, які ми укладаємо з країнами та компаніями, щоб гарантувати, що ланцюги постачання є надійними — і що ми це робимо тут, в Америці”, — сказав Грір.

Він додав, що компанії вже реагують на зміну політики.“Ми бачимо конкретні факти введення в дію, надбудови, які зводяться на нових фармацевтичних підприємствах”, — сказав він, вказуючи на інвестиції у виробництво в США.

Мита запроваджуватимуться поетапно, починаючи з 31 липня 2026 року, причому деякі компанії матимуть відтерміновані строки через чинні угоди.

Очікується, що рішення матиме далекосяжні наслідки для глобальної торгівлі фармацевтикою, особливо для країн, які є великими постачальниками готових ліків і сировини.

Індія та Китай належать до найбільших виробників генеричних ліків і активних фармацевтичних інгредієнтів у світі, забезпечуючи значну частку ринку США. Хоча генерики наразі звільнені, будь-яке майбутнє розширення мит може мати ширші наслідки для світового ціноутворення на ліки та ланцюгів постачання.

Розділ 232 Закону про розширення торгівлі, який застосовано в цьому випадку, дозволяє президенту США обмежувати імпорт, який вважається загрозою національній безпеці. Раніше ця норма використовувалася для запровадження мит на сталь і алюміній, а її поширення на фармацевтику означає суттєву ескалацію торговельної політики, спрямованої на стратегічні сектори.

MENAFN02042026000231011071ID1110938184