БіоТай: Повідомлення про затвердження дозволу на проведення клінічних досліджень препарату для лікування пізніх стадій солідних пухлин у поєднанні BAT3306 з BAT8008

Народні фінансові новини, 2 квітня. 2 квітня компанія BeiO TaI (688177) повідомила, що в найближчі дні вона отримала «Повідомлення про схвалення клінічного випробування препарату», видане Управлінням з нагляду за обігом ліків Державної служби, щодо препарату. Клінічну заявку компанії на проведення клінічного випробування препарату BAT3306 для ін’єкцій у комбінації з препаратом для ін’єкцій BAT8008 для лікування пацієнтів із пізніми стадіями солідних пухлин було схвалено.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити