Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
Боджі Медика (300404.SZ) дочірня компанія Даньюань Тангбі мазь отримала повідомлення про затвердження для клінічних випробувань лікарських засобів
Тун-тонг фінансовий застосунок повідомляє, що компанія BОЦЗІ медичні препарати (300404.SZ) опублікувала повідомлення. Нещодавно повністю дочірня компанія «Аньлінь китайська медицина технології (Гуанчжоу)» (Anzilin Chinese Medicine Technology (Guangzhou) Co., Ltd.), подала заявку на «Даньюань тяньбію мазь», яка отримала «Повідомлення про схвалення клінічного випробування препарату», видане Державною службою з нагляду за лікарськими засобами, що підтверджує схвалення.
Висновок щодо розгляду: Відповідно до «Закону Китайської Народної Республіки про управління лікарськими засобами» та відповідних положень, після розгляду заяви, клінічна випробувальна заявка на «Даньюань тяньбію мазь», прийнята 22 січня 2026 року, відповідає відповідним вимогам для реєстрації лікарського засобу. За умови подальшого вдосконалення плану клінічних випробувань, погоджено проведення клінічного випробування для лікування діабетичної периферичної нейропатії.