FDA схвалює розширене дозування для лікування EYLEA HD від Regeneron — за Investing.com

robot
Генерація анотацій у процесі

Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) схвалило подовжені інтервали дозування для лікування EYLEA HD компанії Regeneron, дозволивши деяким пацієнтам із вологою віковою макулярною дегенерацією та діабетичним макулярним набряком отримувати ін’єкції рідше — аж до кожних 20 тижнів. Це схвалення ґрунтується на даних за 96 тижнів із досліджень PULSAR і PHOTON, які демонструють сильні клінічні результати та гнучкість дозування відповідно до індивідуальної відповіді пацієнта. Regeneron, біотехнологічна компанія з капіталізацією 77,25 млрд доларів США, зберігає надійну фінансову позицію, а її акції за оцінкою InvestingPro вважаються недооціненими.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити