Внутрішня торгівля акціями США | Lexeo Therapeutics 17 березня опублікувала інформацію про 2 внутрішні угоди компанії

robot
Генерація анотацій у процесі

17 березня 2026 року Lexeo Therapeutics (LXEO) розкрила 2 випадки угод інсайдерів компанії.

Керівник Otero Jose Manuel 13 березня 2026 року придбав 5930 акцій.

【Нещодавні угоди інсайдерів】

Дата розкриття Посада Ім’я Дата угоди Купівля/продаж Кількість Ціна за акцію/дол. США Загальна сума/дол. США
17 березня 2026 Керівник Otero Jose Manuel 13 березня 2026 Купівля 5930 2.64 15.7k
17 березня 2026 Директор Townsend Richard Nolan 13 березня 2026 Купівля 2623 2.64 6935.21
20 лютого 2026 Керівник Otero Jose Manuel 18 лютого 2026 Продаж 3016 6.40 19.3k
20 лютого 2026 Директор Townsend Richard Nolan 18 лютого 2026 Продаж 10.2k 6.38 64.9k
20 лютого 2026 Керівник Otero Jose Manuel 18 листопада 2025 Продаж 721 9.27 6683.67
20 листопада 2025 Керівник Adler Eric 18 листопада 2025 Продаж 615 9.27 5701.05
20 листопада 2025 Керівник See Tai Sandi 18 листопада 2025 Продаж 386 9.27 3578.22
20 листопада 2025 Директор Townsend Richard Nolan 18 листопада 2025 Продаж 1127 9.27 10.4k
20 листопада 2025 Керівник Robertson Jenny 18 листопада 2025 Продаж 549 9.27 5089.23
17 жовтня 2025 Керівник Robertson Jenny 17 жовтня 2025 Продаж 3486 8.94 31.1k

【Відомості про компанію】

Lexeo Therapeutics, Inc. заснована 17 лютого 2017 року та створена як товариство з обмеженою відповідальністю за законодавством штату Делавер, її офіційна назва — Lexeo Therapeutics, LLC. Ця компанія 20 листопада 2020 року перетворила товариство з обмеженою відповідальністю на корпорацію Lexeo Therapeutics, Inc. у штаті Делавер. Компанія є клінічною генетичною медичною компанією, яка прагне змінити підхід до охорони здоров’я, радикально трансформуючи лікування хвороб шляхом застосування новаторської науки. Її найпередовіший кардіоваскулярний кандидатний продукт LX2006 призначений для лікування кардіоміопатії у пацієнтів із хворобою Фрідрайха (скор. FA); наразі триває триваюче клінічне випробування фази 1/2. Її другий за пріоритетністю кардіоваскулярний кандидатний продукт LX2020 застосовується для лікування аритмогенної кардіоміопатії, спричиненої мутаціями гена PKP2, скор. PKP2-ACM; 2023 року липня Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США (FDA) надало схвалення IND.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити