П'ятнадцята п'ятирічка визначає нові стовпи галузі: інноваційні ліки стають важливим рушієм нової якісної виробничої сили

Питання до AI · Як саме «план 15-15» сприятиме інноваціям у біомедичній фармацевтичній галузі?

У 2026 році звіт уряду про роботу вперше визначив біомедичну фармацевтику як «провідну інноваційну галузь», чітко зазначивши, що впродовж «плану 15-15» буде реалізовано проєкт інновацій у промисловості, щоб перетворити її на важливий двигун нової якості продуктивності.

Нещодавні тренди в сегменті інноваційних ліків загалом відносно більш стабільні, ніж у широкому ринку; настрій поступово повертається до кращого рівня порівняно з попереднім періодом. З одного боку, це може бути пов’язано з підвищенням ролі фармацевтичної галузі, визначеної впродовж «плану 15-15»; з іншого — з початку року великі угоди BD одна за одною знаходять своє втілення, а активність BD щодо виходу за кордон продовжує вибухово зростати. Крім того, у міру наближення конференції ASCO 2026 очікується, що вагомі дані можуть виступити каталізатором для сегмента інноваційних ліків. За наявності кількох одночасних «резонансів» — корекції політик, дозволів на експорт/вихід за кордон, каталізації клінічними даними тощо — до сегмента інноваційних ліків потенційно можна ставитися ще більш оптимістично.

З точки зору внутрішнього ринку, «план 15-15» визначає біомедичну фармацевтику як «провідну інноваційну галузь» і з багатьох вимірів посилює системну підтримку, зокрема через наукове планування, процедури експертизи та затвердження, підтримку за програмами медичного страхування. Оскільки «план 15-15» було оприлюднено, внутрішня політика щодо інноваційних ліків може бути оптимістичнішою, ніж очікування на початку року з боку ринку. Надалі можливі відповідні сприятливі політики, такі як медичне комерційне страхування, переліки виняткового покриття в межах DRG (групи, пов’язані з діагнозом), практичні політики щодо включення інноваційних ліків у медзаклади, а також підтримка з бюджету медичного страхування тощо.

Щодо дозволів для виходу за кордон, BD та просування клінічних програм за кордоном, ймовірно, залишаються основними «фокусами» для сегмента інноваційних ліків у 2026 році. Після того як у 2025 році було досягнуто значний обсяг угод BD, за даними медичної платформи Yiyao Mofang, загальний обсяг угод BD на вихід китайських інноваційних ліків за кордон за перші два місяці 2026 року вже перевищив 50 млрд доларів США; авансові платежі — понад 3 млрд доларів США, що наближається до 40% від усього минулорічного показника. Водночас для великих «блокбастерних» продуктів після виходу за кордон транснаціональні фармкомпанії активно просувають їх вперед, що є позитивним фактором для формування довгострокової цінності угод BD. Наші інноваційні ліки мають сильну інноваційну спроможність, ефективність клінічних розробок висока: частка програм у сферах ADC, double-antibody ADC, double-antibody, CAR-T уже є глобально лідируючою. У сферах малих нуклеїнових кислот та PROTAC, попри пізніший старт, розвиток відбувається швидко. Вихід інноваційних ліків Китаю за кордон через угоди BD уже став тенденцією галузі, і в 2026 році ще буде кілька продуктів, які успішно вийдуть на зовнішні ринки.