Novo Nordisk стверджує, що Wegovy демонструє більшу втрату ваги, ніж конкурентна таблетка Eli Lilly

Novo Nordisk опублікувала крос-досліджувальне порівняння, яке стверджує, що її таблетка Wegovy спричинила більшу втрату ваги, ніж нещодавно схвалена компанією Eli Lilly таблетка від ожиріння $LLY -0.75%’ Foundayo, підвищуючи ставки, адже дві компанії змагаються за формування тенденцій призначення препаратів на ринку пероральних GLP-1.

Порівняння показало, що 25 мг перорального семаглутиду від Novo спричинили на 3,2 процентних пункти більше зниження ваги, ніж орфоргліпрон Lilly у дозі 36 мг — незалежно від того, чи пацієнти залишалися на лікуванні. Дослідження також виявило, що в пацієнтів, які приймали орфоргліпрон під брендом Foundayo, приблизно в 14 разів вищі шанси припинити лікування через шлунково-кишкові побічні ефекти порівняно з тими, хто приймав таблетку Wegovy, і приблизно в чотири рази вищі шанси припинити лікування через будь-яку несприятливу подію.​

Пов’язаний контент

Ринки прогнозів — це суцільний тренд. Тепер Конгрес хоче їх обмежити

Таблетка препарату Eli Lilly для зниження ваги щойно отримала схвалення FDA

Дослідження під назвою ORION було популяційно скоригованим непрямим порівнянням ефективності лікувань із використанням даних із окремих клінічних випробувань фази 3 від Novo та Lilly. Це не було пряме (head-to-head) дослідження і не включало нових клінічних даних. Novo заявила, що представить повні результати на щорічній конференції Obesity Medicine Association у Сан-Дієго 10 квітня.

Novo визнала кілька обмежень. Дослідники скоригувалися за початковою масою тіла, статтю та глікемічним статусом, але зазначили, що можуть залишатися інші фактори, які не враховано. Відмінності в тому, як були спроєктовані два дослідження, також можуть вплинути на зіставність. Через низьку кількість несприятливих подій, які враховувалися, компанія застерегла, що результати щодо переносимості слід інтерпретувати обережно.

«Оскільки немає прямих досліджень, які порівнювали б пероральний семаглутид для лікування ожиріння з орфоргліпроном, це непряме порівняння лікувань із дослідження ORION дає важливу інформацію, яку можна використати під час процесу спільного ухвалення рішень», — сказав Роберт Ф. Кушнер із Northwestern Feinberg School of Medicine в заяві.

У окремому дослідженні преференцій чотири з п’яти респондентів, або 84% із 800 опитаних дорослих у США, заявили, що обрали б профіль Wegovy замість профілю Foundayo. Це дослідження під назвою OPTIC проводили у жовтні та листопаді 2025 року — до того, як новий продукт Lilly отримав регуляторне схвалення. Novo зазначила, що гіпотетичні профілі, які використовувалися, можуть не точно відповідати фінальному маркуванню, схваленому FDA.​

Дві таблетки різняться тим, як їх потрібно приймати. Foundayo не має ані обмежень щодо їжі, ані обмежень щодо часу. Натомість таблетка Wegovy вимагає, щоб пацієнти приймали її першою справою кожного ранку разом із невеликим ковтком води й голодували щонайменше пів години після цього.

Генеральний директор Lilly Дейв Ріккс заявив CNBC, що відсутність обмежень щодо дозування робить Foundayo зручнішою для пацієнтів у плані вбудовування в їхній день. Генеральний директор Novo Майк Дустдар відкинув занепокоєння щодо цих вимог в інтерв’ю CNBC у березні, сказавши, що це «абсолютно не так», що ці вимоги відлякають пацієнтів.

Таблетка Wegovy дебютувала на американському ринку на початку року й уже дійшла до більш ніж 600 000 пацієнтів. FDA раніше цього тижня схвалила Foundayo через свою програму National Priority Voucher, за 294 дні до кінцевого строку стандартного розгляду. Агентство заявило, що це найшвидше схвалення, яке отримала будь-яка нова молекулярна сутність із 2002 року.

Компанії зрівнялися за ціноутворенням на рівні стартових цін: встановили найнижчі дози на рівні $149 на місяць для незастрахованих пацієнтів.

📬 Зареєструйтеся для Daily Brief

Наш безкоштовний, швидкий і цікавий огляд глобальної економіки, який надсилається щодня з понеділка по п’ятницю щоранку.

Підпишіться