Теба Біо: чистий прибуток, що належить материнській компанії, понад 1 мільярд юанів до 2025 року, активна розробка кількох напрямків у дослідженнях і розробках

Цзиньшао-бао Цзиньшао-ван повідомляє (журналіст Фу Суїн): TreBo Bio нещодавно опублікувала річний звіт за 2025 рік. За підсумками року компанія отримала виручку від реалізації в розмірі 36,96 млрд юанів, що на 31,18% більше; чистий прибуток, що відноситься до власників компанії, становив 10,31 млрд юанів, що на 24,61% більше; чистий грошовий потік від операційної діяльності — 7,29 млрд юанів, що на 69,37% більше. Логіка зростання результатів компанії переходить від моделі, що спиралася на нарощування обсягів одного продукту, до системної моделі розвитку «чіткий шлях лікування + мультипродуктовий комбінований портфель».

У жовтні 2025 року дозвіл на вихід на ринок був схвалений для додаткового показання до основного продукту — Pegylatedінтерфейсний аналоговий препарат — для дорослих пацієнтів із хронічним вірусним гепатитом B щодо тривалого кліренсу HBsAg, що створює заякорену базу для майбутньої поетапної терапії та оптимізації комбінацій відповідно до різних груп пацієнтів та різних рівнів поверхневих антигенів. TreBo протягом багатьох років системно формує програми лікування для різних груп інфікованих осіб із гепатитом B. Компанія сподівається в майбутньому розширити ключову роль препарату Pegylated宾 у профілактиці раку печінки та в стандартизованому лікуванні гепатиту B на весь спектр пацієнтів із гепатитом B.

TreBo Bio, спираючись на два ключові напрями — «таргетування життєвого циклу вірусу» та «посилення контролю імунітету господаря» — сформувала дослідницький конвеєр. Серед них ACT201 — інноваційна антисенс-олігонуклеотидна (ASO) молекула, що націлена на життєвий цикл вірусу. Наразі завершено доклінічні дослідження, і очікується подання заявки на IND у другому кварталі 2026 року; ACT400 як терапевтична вакцина на основі mRNA може ініціювати потужні та багатокомпонентні відповіді імунітету T-клітин із кількома мішенями, відіграючи важливу роль у подоланні вірус-індукованої імунної супресії та в запобіганні рецидивам; наразі препарат перебуває на стадії доклінічних досліджень; ACT560 як імуномодулятор (імун-стимулятор) з мішенню проти ALPK1 здатен вирішувати проблему недостатньої відповіді окремих пацієнтів на терапію інтерфероном, забезпечуючи новий шлях лікування для рефрактерних груп. Цей препарат уже завершив відбір кандидатних сполук та дослідження доклінічної фармакологічної ефективності тощо, а також інші доклінічні дослідження.

Паралельно з подальшим поглибленням у сфері імунології, TreBo Bio успішно розширилася на напрям метаболічних захворювань. Самостійно розроблений інноваційний препарат національного класу 1 — довготривалий гормон росту «І-пей-сен» — став другим двигуном зростання показників діяльності компанії. У травні 2025 року «І-пей-сен» отримав схвалення показання для дітей із дефіцитом гормону росту (GHD); того ж року у грудні його включили в програму медичного страхування, а з 1 січня 2026 року по всій країні набрали чинності відповідні правила.

Наразі TreBo Bio активно просуває роботу щодо розширення показань «І-пей-сен». Зокрема, для синдрому Тернера (TS) завершено клінічне дослідження II фази, триває підготовка до III фази. Для ідіопатичної низькорослості (ISS) та низькорослості, що була нижче за гестаційний вік (SGA), проводяться клінічні випробування III фази.

Крім того, рекомбінантний гормон росту може застосовуватися також у дорослих при дефіциті гормону росту (AGHD), а також у сферах метаболізму та анти-старіння тощо. Для AGHD TreBo Bio вже завершила дослідження з безпеки та переносимості для літніх людей на стадії Ib, а клінічне дослідження IIa перебуває в процесі реалізації.

У 2025 році сукупні витрати TreBo Bio на дослідження і розробки становили 423 млн юанів. Частка витрат на R&D у виручці від реалізації — 11,44%. За останні три звітні бухгалтерські роки сукупні витрати на R&D перевищили 1 млрд юанів. Наразі TreBo Bio має ключові платформи, зокрема модифікацію рекомбінантних білків із поліетиленгліколем, виробництво терапевтичних білкових препаратів, модифікацію та відбір нуклеїнових кислот, розробку інноваційних носіїв для доставки ліків тощо. Паралельно компанія і надалі системно працює в напрямах mRNA, генна терапія, препарати на основі малих нуклеїнових кислот тощо, надаючи повний ланцюг технологічної підтримки для розробки різних інноваційних лікарських засобів.

【Джерело: China Securities Journal · CICC.com】