Китайська галузь охорони здоров'я: від послідовника до лідера

Глибокий перехід. Китайська галузь охорони здоров’я, яка колись була величезним сектором, що домінував за рахунок виробництва дженериків і розповсюдження з низькою собівартістю, нині переживає глибокі зміни. Китайська галузь охорони здоров’я швидко піднялася з ролі колишнього наслідувача та контрактного виробника, стрімко просунулася вгору ланцюгом створення вартості та стала важливим інноватором у сфері біофармацевтики. Ця трансформація не є випадковою, а є продуманим результатом низки глибокозважених політик уряду Китаю, серед яких триваючі реформи системи базового медичного страхування (BMI), активне сприяння дослідженням і розробкам ліків та спрощення процесів розгляду й затвердження лікарських препаратів.

Зростаючі можливості Китаю у сфері R&D отримують глобальне визнання: це видно з різкого сплеску зарубіжних доходів від вітчизняних інноваційних розробок ліків, рекордних ліцензійних угод і дедалі більшої кількості співпраць із транснаціональними фармкомпаніями. Паралельно із старінням населення, зростанням розпоряджуваних доходів і подовженням пенсійного віку загальний потенційний розмір ринку (TAM) китайської галузі охорони здоров’я розширюється, відкриваючи інвесторам надзвичайно привабливі можливості.

Політика створює сприятливе підґрунтя для інновацій. Протягом останніх десяти років позиції Китаю на світовому ринку інноваційних лікарських засобів суттєво посилилися. Реформа регуляторних норм щодо ліків у 2015 році та вступ Китаю до Міжнародної ради з узгодження технічних вимог до реєстрації лікарських препаратів для людини (ICH) стали ключовими чинниками. Ці кроки дозволили узгодити дослідження, розробку, регулювання та комерціалізацію інноваційних ліків у Китаї з найвищими глобальними стандартами. Це узгодження, разом із масштабним населенням Китаю, сприятливою структурою витрат (за даними East Capital: трудові та витрати на дослідження й розробку становлять лише 30–50% від глобального рівня, що сприяє більш економічно ефективним випробуванням) та чіткою регуляторною підтримкою, значно покращило середовище для R&D інноваційних препаратів.

Ці зусилля вже дали конкретні результати: час експертизи лікарських засобів помітно скоротився; тривалість погодження — з 4,5 року у 2018 році до приблизно 1 року у 2023 році. Згідно з опитуванням McKinsey, завдяки паралельним робочим процесам, щільній екосистемі інтенсивних контрактних дослідницьких організацій (CRO) і культурі високоефективного виконання швидкість розробки ранніх відкриттів до клінічних випробувань нових ліків (IND: для клінічних випробувань на людях) у Китаї зараз приблизно на 50–70% швидша, ніж в інших регіонах. На пізніх стадіях розробки швидкість набору у випробування в 2–5 разів перевищує стандарти США та ЄС через великий і концентрований пул пацієнтів, достатньо забезпечені дослідницькі центри та вдосконалені клінічні можливості. Особливо примітно, що кількість клінічних випробувань інноваційних ліків з 2023 року вже перевищила показники США. Зростання внеску Китаю у випробування препаратів «першої в своєму класі» (FIC: First-In-Class) також додатково підтверджує силу його R&D.

Дії глобальних гігантів фармацевтики додатково це підтверджують, зокрема рекордні угоди з міжнародного ліцензування (станом на 2025 рік) і дедалі більша кількість угод зі створенням спільних підприємств та співпрацею з китайськими внутрішніми біотехнологічними компаніями. Ці чіткі докази показують, що розрив між Китаєм і глобальними стандартами скорочується.

		Фінансові гарячі розмови
	





	Чи може війна між Іраном і Ізраїлем тривати довго? Ринок недооцінює ризики глобальної рецесії?