Після року пероральний препарат Incyte для ХС продемонстрував стабільні результати у фазі 3

robot
Генерація анотацій у процесі

Incyte оголосила позитивні дані за 54 тижні з програми клінічних досліджень фази 3 STOP-HS для поворцитинібу — перорального препарату для лікування помірно-тяжкого гідраденіту суппуративного (HS). Дані показали тривалі та клінічно значущі покращення активності захворювання та показників якості життя, а також послідовний профіль безпеки. Ці результати підтримують триваючі регуляторні подання щодо поворцитинібу в США та Європі, позиціонуючи його як потенційне перше в класі пероральне лікування для HS.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити