NeOnc повідомляє результати фази 1 NEO212, встановлює дозу для фази 2

robot
Генерація анотацій у процесі

NeOnc Technologies Holdings, Inc. оголосила результати свого фази 1 клінічного дослідження для NEO212 — пероральної біокон’югованої терапії для рецидивної гліобластоми та метастазів у мозок. Компанія успішно встановила 610 мг як рекомендовану дозу для фази 2, спостерігаючи ранні ознаки клінічної ефективності. Ця віхa підтверджує платформу NeOnc у сфері онкології ЦНС і готує компанію до розширювальних досліджень фази 2.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити