【6622】兆科眼科：3款 флагманських лікарських засобів отримають схвалення та вийдуть на ринок у цьому році — ціль на рік — позитивний грошовий потік

Ще не було прибуткової біотехнологічної компанії «Зяокэ Очна» (06622). Голова Лі Сяойі заявив, що три флагманські препарати компанії, імовірно, будуть по черзі отримувати дозвіл на вихід на ринок упродовж наступних 2–6 місяців та пройти комерціалізацію; ціль — отримувати позитивний грошовий потік за весь рік.

Ці 3 препарати включають: сульфат атропіну очні краплі для корекції короткозорості в дітей (NVK002) та офтальмологічний гель з циклоспорином для лікування синдрому сухого ока — обидва є інноваційними ліками; натомість препарат для лікування вікової макулярної дегенерації — бевацизумаб для інтравітреальних ін’єкцій (TAB014) — є біологічним продуктом.

Він зазначив, що, посилаючись на показники атропінових очних крапель та офтальмологічного гелю з циклоспорином у конкурентів, які досягли річного доходу в 2 мільярди юанів (далі — те саме), компанія покладає сподівання на запуск продуктів, вважаючи, що ринковий простір надзвичайно великий, достатній для спільного розвитку різних продуктів; при цьому наголосив, що компанія не буде розвиватися за стратегією низьких цін. З огляду на потреби комерціалізації компанія збільшить штат команди продажів; прогнозується, що до кінця року їх буде приблизно 100 осіб.

Розширення ринку за кордоном. Довгострокова мета — щоб виручка від зарубіжних і внутрішніх (КНР) продажів була порівну

У минулому році компанія зазнала збитків майже на 209 мільйонів юанів, що є вужчим, ніж у відповідному періоді 2024 року, коли збитки становили 234 мільйони юанів; виручка — 31,974 мільйона юанів, що в річному вимірі менше на 53,88%; витрати на НДДКР — близько 172 мільйонів юанів, що в річному вимірі менше на 15,75%. Фінансовий віцепрезидент і секретар компанії Цю Шуcінь зазначила, що зі входом флагманських продуктів у стадію комерціалізації в майбутньому витрати на НДДКР зменшаться.

Лі доповнив, що понад 2 роки тому група провела клінічні випробування, де мінімальна кількість випадків становила щонайменше 2 000 осіб; навіть якщо надалі потрібно буде проводити клінічні випробування, максимальний обсяг становитиме лише приблизно 500 осіб, тож витрати на дослідження можна буде зменшити. Однак компанія все одно проводитиме НДДКР, але застосує обережний підхід, порівняно з попереднім: «не витрачатимемо великі гроші».

Крім того, він сказав, що компанія розширює міжнародні ринки, зокрема США, Австралію, Нову Зеландію, Близький Схід, Південну Корею, Малайзію, Таїланд, Індонезію, Сінгапур і В’єтнам, сподіваючись, що цього року міжнародну мережу буде розширено до Центральної та Південної Америки; наразі компанія активно шукає можливості в Бразилії.

Він продовжив, що, виходячи з поточного етапу розробки кожного з препаратів, стратегічний партнер на початку цього року отримав для інноваційного препарату для лікування пресбіопії BrimocholPF схвалення Управління з контролю за продуктами харчування та ліками США (FDA). Очікується, що дохід від закордонного бізнесу зможе бути отриманий найшвидше у 2028 році; довгострокова ціль — щоб у перспективі частки виручки від закордонних і внутрішніх (КНР) продажів були порівну.

		Фінансові гарячі обговорення
	





	Чи буде ірансько-американський конфлікт тривалим? Чи ринок недооцінює ризик глобальної економічної рецесії?