Гонконгські акції у несподіваному руху | Товари з фармацевтики демонструють сильний тренд, інноваційні ліки поступово наближаються до точки прибутковості, що змінює ситуацію. У 2026 році відбудеться щорічна конференція AACR.

robot
Генерація анотацій у процесі

Програму Zhitong Finance APP отримано, що фармацевтичні акції демонструють сильну динаміку. Станом на час публікації, Lepu Bio-B (02157) зростає на 15,17%, до 6,15 гонконгських доларів; Rongchang Bio (09995) зростає на 13,88%, до 109,1 гонконгських доларів; Connoia-B (02162) зростає на 10,96%, до 67,35 гонконгських доларів; Sansheng Pharmaceutical (01530) зростає на 9,98%, до 24,9 гонконгських доларів; Innovent Health (09969) зростає на 9,29%, до 14,82 гонконгських доларів.

На новинному фоні, нещодавно фармацевтична галузь отримала одразу кілька каталізаторів. Дані, які Державне управління з нагляду за лікарськими засобами (NMPA) оприлюднило останніми днями, показують, що за перші три місяці цього року загальний обсяг угод з міжнародного ліцензування інноваційних препаратів (BD) у Китаї перевищив 60 мільярдів доларів США, уже наближаючись до половини від загального обсягу за весь 2025 рік — 135,7 мільярда доларів США.
Крім того, скоро відбудеться щорічна конференція AACR 2026, і за підрахунками різних установ цього року на AACR вийдуть 104 китайські фармкомпанії, які привезуть понад 250 інноваційних препаратів та пов’язані результати досліджень, що охоплюють одразу кілька актуальних «гарячих» мішеней. Особливо варто звернути увагу на те, що нещодавно низка фармкомпаній опублікувала річні фінансові результати: інноваційні препарати входять у фазу прибутковості, а лідери в інноваційних ліках — BeiGene, Simcere Bio тощо — першими досягли прибутків.

Компанія «Китай Сіньсін» (E Sheng Securities) вважає, що протягом останніх двох років кількість і вартість угод з міжнародного ліцензування китайських інноваційних препаратів безперервно встановлюють нові рекорди. При цьому реалізація угод BD (бізнес-розвиток) є першим кроком для виходу на зовнішні ринки. З огляду на старт подальших зарубіжних клінічних досліджень III фази зростає визначеність щодо лістингу за кордоном, а отже є потенціал для подальшого підвищення оцінки (виходячи з потенційних пікових продажів продуктів і підвищення імовірності успіху). Виходячи з цього, надалі варто зосередитися на майбутньому прогресі вже BD-ліцензованих продуктів: з одного боку, вони мають сильнішу визначеність порівняно з продуктами, що ще не пройшли BD, а з іншого — подальші досягнення в різних напрямах продовжать виступати каталізаторами, створюючи простір для підвищення оцінки.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити