Розвиваючи нові перспективні галузі, біомедицина тримає економіку на новому рівні, відкриваючи світлі перспективи для "П'ятнадцятої п'ятирічки".

Журналіст газети «Секьюріті Таймс» Чжан Чжибо

У першому ж урядовому звіті про роботу за 2026 рік біомедицину вперше чітко включено до плану розміщення нових галузей-стовпів. Цей важливий сигнал — авторитетне підтвердження того, що наша країна роками системно розвиває інновації в джерелах фармпродукції, зміцнює промислову основу й акумулює енергію для розвитку; а також ключова ініціатива, коли держава скорочує дистанцію й перехоплює ініціативу в глобальній технологічній конкуренції, втілює в життя розгортання нової продуктивної сили та поглиблює просування будівництва «Здорового Китаю». Це відкриває для галузі широкі можливості зростання, щоб підвищити якість і рівень розвитку, а також глибше долучитися до глобальної конкурентної боротьби в промисловості.

Державний скарб: просування до нових галузей-стовпів

У «Плані розвитку на період 15-ї п’ятирічки» біомедицина потрапила до переліку нових галузей-стовпів, які держава має на меті активно формувати. Це визначило чіткий маршрут для середньо- та довгострокового розвитку галузі.

У стартовий рік «15-ї п’ятирічки» урядовий звіт про роботу вперше чітко визначив біомедицину як нову галузь-стовп. Це сприяло переходу галузі до історично нового етапу стрибкоподібного розвитку.

Оцінюючи це, член Нацкомітету НПКС, заступник директора Шанхайського медичного коледжу медичного університету Фудань Чжу Туньюй сказав: «Це ключове підвищення на рівні державної стратегії, яке означає, що біомедична галузь офіційно ввійшла в центральну основну чергу економічного зростання».

Таке позиціонування — це водночас і авторитетне визнання того, що галузь багато років глибоко працювала та накопичила значний досвід, і важливе стратегічне розгортання країни для завоювання висот майбутніх технологій.

Відтоді біомедицина має вийти за межі суто сфери, зосередженої на забезпеченні добробуту населення, і офіційно піднятися до рівня нової галузі-стовпа національної економіки; увійти в центральне головне поле економічного розвитку; стати важливим двигуном, що формує нову продуктивну силу, зміцнює базовий фундамент зростання та забезпечує можливість якісного розвитку на високому рівні.

Головний аналітик із медичного сектору компанії Guohai Securities Цао Цзеюн, коментуючи в інтерв’ю кореспондентові газети «Секьюріті Таймс» — DataBao, зазначив, що підвищення біомедицини до рівня «нової галузі-стовпа» призведе до посилення інструментів державної підтримки в усій ланцюжковій системі. Зокрема, це включає підтримку з боку ринку капіталу (наприклад, заохочення терплячого капіталу), реформи на стороні оплати (наприклад, відповідні політики щодо комерційного медичного страхування, переорієнтацію DRG/DIP у бік інноваційних ліків і медвиробів), розвиток на прикладному рівні (наприклад, більш широку розробку сценаріїв застосування, супровідні положення в законах і нормативних актах), а також підтримку на стороні розгляду й оцінювання (наприклад, прискорене подання й погодження різних заявок на ліки та медвироби) тощо. «Премія визначеності» для галузі зростатиме; провідні платформи та продуктові лінійки з клінічною цінністю мають отримати зсув центру оцінки ближче вгору.

Рівень галузі: від «кількісних змін» до «якісних змін»

Підвищення рівня позиціонування галузі — це аж ніяк не лише ефект від політичної підтримки. Це неминучий результат перетворення рівня галузі від «кількісних змін» до «якісних змін». Потрапляння до переліку галузей-стовпів не можливе без повного ланцюга постачання, промислового ланцюга, ланцюга створення вартості, а також без зрілих промислових кластерів і спроможності екосистеми залучати розвиток.

Дані Національного управління з нагляду за медичними виробами (NMPA) показують, що у 2025 році в країні було затверджено 76 інноваційних препаратів — черговий історичний максимум; частка вітчизняних інноваційних препаратів у сегменті хімічних препаратів і біологічних продуктів становила відповідно 80,85% та 91,3%, тобто локальні інновації вже стали головною силою.

За підрахунками DataBao, з 2018 по 2025 роки в нашій країні сумарно було затверджено до продажу 271 інноваційний препарат, і кількість щороку зростала стабільними темпами; починаючи з 2026 року (станом на 27 березня) — вже затверджено 10 інноваційних препаратів. Галузь уже здійснила перехід від «переходу в ногу» до «руху паралельно», а в окремих напрямах — до «випереджання».

Водночас рекордно зростає і зовнішня ліцензійно-розподільна торгівля бізнесом з розширення фарм-експорту (BD) інноваційних препаратів. За даними медичного сервісу «Yiyao Mofang», у 2025 році в Китаї загальний обсяг угод BD на експорт інноваційних препаратів становив 1356,55 млрд дол. США, а кількість угод — 157. Починаючи з 2026 року (станом на 25 березня) у Китаї вже відбулося 49 зовнішніх BD-подій щодо інноваційних препаратів, а загальна сума — близько 570 млрд дол. США. Темпи розвитку — сильні.

Наразі в Китаї є 45 700 біомедичних компаній; майже 70% з них працюють у галузі понад п’ять років. Технічні накопичення та операційна база є міцними. Галузь має дуже високу концентраційну ознаку: сукупна частка компаній Південного Китаю та Східного Китаю перевищує 70%. Спираючись на переваги Південного Китаю (Greater Bay Area) і дельти Янцзи (Го І Південно-Китайського регіону), вони перетворилися на ключові плацдарми для реалізації державних стратегій.

Пройшовши роки розвитку, комплексна конкурентоспроможність біомедичної індустрії Китаю вже міцно закріпилася серед провідних у світі та поступово переходить від «накопичення кількістю» до ключового стрибка «якісних змін». Згідно з узагальненими даними таких інституцій, як Цяньцянь Індастріал Рісерч Інстітют і Frost & Sullivan, у 2030 році обсяг ринку інноваційних препаратів у Китаї може перевищити 3000 млрд дол. США, а глобальна частка продовжить зростати.

Стрибок у розкладі: від «основи добробуту» до «державного скарбу»

За тим, що біомедицину включили до нової галузі-стовпа, стоїть не лише перехід на вищий рівень галузевої потужності, а й глибокі міркування з боку державної стратегії. Це концентрується в трьох аспектах:

По-перше, це важливий крок для реалізації стратегії «Здоровий Китай».

У «Плані розвитку “Здоровий Китай 2030”» зазначено, що, спираючись на два акценти — повне населення та весь життєвий цикл — треба забезпечувати справедливі та доступні, системні та безперервні медичні послуги, аби досягти здоров’я громадян вищого рівня. Це вимагає, щоб біомедична індустрія постійно проходила ітерації та модернізацію: перейти від «задоволення базових потреб» до «прагнення якісного забезпечення», від «лікування як центральний фокус» до «здоров’я як центральний фокус», щоб вийти на якісніший розвиток.

У період «15-ї п’ятирічки» надання біомедицині позиціонування «нової галузі-стовпа» означає, що держава залучатиме більш передову науку й технології, значно більший обсяг капіталу та дієвіші політики, щоб гарантувати людям право на життя та здоров’я.

Саме так у площині економіки та промисловості відображається ключова ідея «Здорового Китаю» — «життя понад усе, здоров’я понад усе».

По-друге, це точне стратегічне розгортання для розвитку нової продуктивної сили.

Біомедицина має характеристики «високі технології, висока ефективність, висока якість» і є типовим представником нової продуктивної сили. Підвищення біомедицини до рівня «нової галузі-стовпа» означає, що держава більше не розглядатиме її лише як «витратну позицію» для забезпечення добробуту населення, а як «активну позицію» для стимулювання якісного економічного розвитку.

З точки зору технологічних проривів, такі передові сфери, як редагування генів і синтетична біологія, перебувають у вікні ітерацій. Визначення біомедицини як «стовпа» дозволяє спрямувати довгостроковий капітал на технології «вузьких місць» і на первинні інновації та перехопити глобальні технологічні висоти. З точки зору розміщення факторів виробництва, у біомедицини «дуже висока технологічна концентрація», і вона здатна активувати нові фактори виробництва, зокрема великі медичні дані, просуваючи інноваційні фактори до сегментів з високою доданою вартістю. З точки зору трансформації галузі, технологічні інновації підштовхують традиційне фармвиробництво від генериків до оригінальних препаратів власної розробки, а також поглиблено інтегруються з AI-фармакологією, високоточним виробництвом тощо, формуючи зеленоефективні промислові кластери.

На тлі посилення великодержавного суперництва, додаткове розгортання біомедичної індустрії — це одночасно ключове стратегічне рішення для зміцнення національного бар’єра санітарної безпеки та підвищення стійкості економічного розвитку; водночас, спираючись на глибоку базову науково-дослідну природу, галузь має сильний стимулюючий ефект: витоки технологій через різні сфери та узгоджене підсилення з кількох напрямів.

По-третє, стратегічний маршрут прориву через безперешкодну циркуляцію всередині країни та назовні, а також розширення зовнішнього приросту.

Сьогодні біомедицина є одним з небагатьох сегментів у міжнародній торгівлі, що поєднує «потребу, яка не залежить від циклів» (жорсткий попит) і «високу здатність до ціноутворення».

Плекаючи групу компаній інноваційних препаратів, які мають міжнародні можливості багатоканальних клінічних випробувань і проходять сертифікацію FDA/EMA, Китай може розширити дотик до глобальних елітних ринків, замінивши «експорт продукту» на «технологічний експорт». Це не лише зніме тиск існуючої конкуренції на внутрішньому ринку, а й дозволить Китаю змінити роль із «світової фабрики» на «постачальника глобальних рішень для здоров’я», розширивши простір розвитку галузі та підвищивши голос країни в глобальному управлінні економікою.

Біомедицина, потрапивши до нових галузей-стовпів, є стратегічним вибором держави, зробленим з опорою на безпековий, розвитковий і конкурентний виміри: «Здоровий Китай» зміцнює основу добробуту населення; нова продуктивна сила запускає модернізацію галузі; розширення зовнішніх ринків розширює простір розвитку; а галузь отримує «парасольку» для тривалого й стабільного руху вперед.

Майбутня картина: входження AI-технологій і підвищення рівня глобалізації

У період «15-ї п’ятирічки» біомедична індустрія демонструватиме екосистему, сповнену напруги та різних сил.

З одного боку, стрімкий розвиток AI приносить галузі нову підтримку. AI нині перебудовує більшість етапів R&D — від прогнозування властивостей молекул, до проєктування ліків і далі до аналізу клінічних випробувальних даних — суттєво скорочуючи тривалість розробки.

Відповідні департаменти також приділяють AI-технологіям дуже високу увагу в питанні вирощування та застосування в медичних і санітарних сценаріях. У листопаді 2024 року три відомства, зокрема Державна комісія з питань охорони здоров’я (NHCH), спільно видали «Довідник із прикладів сценаріїв застосування штучного інтелекту в галузі охорони здоров’я», який чітко визначив 84 напрями застосувань «AI+охорона здоров’я», що охоплюють ключові сфери, зокрема аналіз медичних зображень та інтелектуальну розробку ліків.

Цао Цзеюн зазначив: на даний момент цінність AI-фармрозробки вже підтверджена ринком. Провідні компанії вітчизняних AI-фармацевтичних досліджень для побудови замкненого циклу даних застосовують підхід «обчислювальне моделювання + автоматизовані експерименти + роботизована система». Це за рахунок AI пришвидшує відбір/оптимізацію, скорочує R&D-цикл і витрати, зменшує тиск на грошовий потік та продовжує цінність ефективного строку дії патенту. У підсумку це стало базовою інфраструктурою для фармкомпаній «зниження витрат і підвищення ефективності + пришвидшення». З точки зору галузі AI може сприяти відокремленню напрямів «дослідження» та «розробка/випуск» на рівні суб’єктів/компаній, і додатково деталізувати поділ праці.

З іншого боку, експорт фармпродуктів для компаній перетворюється з «опції» на «обов’язковий пункт». Після того як сила R&D всередині країни зросла, експорт для фармкомпаній уже не є просто продажем продуктів — це стає стандартним способом виходу, інтеграцією й вибудовуванням ланцюга створення вартості. У травні 2025 року компанія Sansheng Pharmaceutical, що самостійно розробила PD-1/VEGF двоспецифічний препарат SSGJ-707, підписала з Pfizer глобальний протокол про співпрацю. Спираючись на її глобальні можливості комерціалізації, компанія просуває інноваційні результати до глобального впровадження.

У майбутньому китайські фармкомпанії мають не лише виходити на ринки через «ліцензійну співпрацю» з кораблем, а й спиратися на багатовимірне міжнародне партнерство та клінічну координацію інновацій, щоб забезпечити зближення китайських стандартів із міжнародними. Це дасть перехід від «експорту продукту» до «експорту індустрії» і справжнє зростання до однієї з ключових сил глобальної інноваційної біомедичної сфери.