Меко Фармацевтика (688373) опублікувала річний звіт за 2025 рік: значні результати у зниженні витрат і зменшенні збитків, одночасно просуваючись у комерціалізації та дослідженнях і розробках

Нещодавно Shanghai Mengke Pharmaceutical Co., Ltd. (688373) оприлюднила річний звіт за 2025 рік.

У звітний період компанія поглиблювалася в ключовому сегменті інноваційних препаратів проти інфекцій, забезпечуючи стале зростання доходів завдяки точному (філігранному) операційному менеджменту; результати зі скорочення витрат і зменшення збитків були виразними. Комерціалізаційне розгортання основних продуктів продовжувало поглиблюватися. Кілька продуктів на стадії розробки досягли етапних (віхових) прогресів. Глобальний академічний вплив і інноваційна конкурентоспроможність одночасно підвищувалися, закладаючи міцну основу для високоякісного розвитку підприємства.

У 2025 році компанія отримала чистий дохід від реалізації у розмірі 142 млн юанів, що на 8,83% більше порівняно з попереднім роком. За умов комерціалізації лише одного продукту — таблеток Канді-тизо-лацину (康替唑胺片), — завдяки оптимізації моделі виходу на ринок компанія змогла забезпечити подальше зростання. Водночас компанія досягла значних результатів у скороченні витрат і зменшенні збитків: чистий прибуток, що належить акціонерам публічної компанії, зменшив збитки на 199 млн юанів порівняно з минулим роком, а прибуток без урахування разових статей зменшив збитки на 209 млн юанів. Базовий прибуток/збиток на одну акцію становив -0,37 юаня/акцію. Цей результат став можливим завдяки управлінню, яке здійснюється в повному вимірі: оптимізація організаційної структури та підвищення ефективності використання ресурсів. Комерційні, дослідницько-розробні та фінансові витрати зменшилися на 18,27%, 41,96% та 47,66% відповідно рік-до-року. Чистий відтік грошових коштів від операційної діяльності скоротився на 237 млн юанів порівняно з минулим роком, а операційна ефективність суттєво зросла. У 2025 році валова маржа становила 84,8%, що на 2,0 в.п. більше порівняно з попереднім роком. Забезпечуючи стабільне розширення ринкового покриття продуктів, компанія водночас досягла безперервного покращення якості прибутковості, що підкреслює стійку тенденцію розвитку основного бізнесу.

Досягнуто прориву як у проникненні на ринок, так і у розкритті клінічної цінності ключового продукту — таблеток Канді-тизо-лацину (康替唑胺片). Це перший у країні автономно розроблений препарат нового покоління з класу оксазолідинонів (噁唑烷酮) для антибактеріальної терапії. Препарат уже охопив 703 лікарні по всій країні, з яких 220 закладів отримали офіційний допуск і здійснюють закупівлі у великих обсягах за програмою централізованих закупівель. Частка продажів через лікарняні канали становить 76%. У грудні 2025 року препарат за успішним продовженням контракту був підписаний із державним медичним страхуванням за початковою ціною, у межах Національного переліку базового медичного страхування (Нацреєстру). Після виходу на ринок, у звітний період, дослідники ініціювали загалом 15 клінічних дослідницьких проєктів для таблеток Канді-тизо-лацину після реєстрації, які охоплювали множинні напрями: лікарсько-стійкий туберкульоз, бактеріємію грампозитивними збудниками у пацієнтів із дефіцитом гранулоцитів, що супроводжується гарячкою, туберкульоз органів центральної нервової системи, інфекції грампозитивними збудниками при гострому панкреатиті, профілактику інфекцій під час операцій з ендопротезування кульшового/колінного суглобів, інфекційні стани на тлі пневмонії в дорослих тощо. Додатково було створено 46 результатів у сфері доказової медицини та академічного розвитку; 4 авторитетні клінічні настанови/консенсусні документи включили їх у рекомендації. Клінічна цінність продукту та рівень наукового визнання були додатково закріплені.

Інновації у сфері розробки (R&D) як основна конкурентна перевага: у 2025 році виробнича лінійка (pipeline) компанії зазнала повного прориву, а низка ключових продуктів на стадії розробки досягла критично важливого прогресу. MRX-4 (康替唑胺水溶性前药, водорозчинний проліки таблеток Канді-тизо-лацину) для інфекцій складних шкірних і м’яких тканин: заявка на вихід на ринок була подана до Національного управління з медичних продуктів (NMPA) і отримала прийняття до розгляду. Для інфекцій діабетичної стопи: міжнародне багатоцентрове клінічне дослідження фази III уже проводиться більш ніж у 20 країнах, у нього включено 541 пацієнта. MRX-5 (анти-нетуберкульозні нові препарати для мікобактерій) — китайське клінічне дослідження фази I для здорових учасників уже завершено. У січні 2026 року США (FDA) схвалили дозвіл на проведення клінічного випробування; у майбутньому буде розпочато дослідження фази IIa в США. Паралельно компанія прискорила розгортання портфеля в неінфекційних напрямах, зокрема в онкології та при запальних захворюваннях: перший кандидатний препарат ADC — MRX-23 — перейшов у доклінічну стадію розробки. Відбувається планомірний прогрес у програмах, пов’язаних із хворобами нирок (таргетна терапія) та протизапальною тематикою. За весь рік було подано 11 заявок на винаходи та отримано 5 дозволів; загалом було отримано 34 патенти на винаходи.

Комерціалізація та глобальне розгортання синхронно поглиблюються, додаючи розвитку нового імпульсу. Компанія створила модель комерціалізації 2.0 із двошаровим драйвом: «власна академічна команда промоції + команда сторонніх партнерів», поєднуючи два канали. Було побудовано повноцінну систему дистрибуції по всій країні, що забезпечує ефективне охоплення продуктами. На міжнародній сцені компанія представила ключові продукти на таких провідних академічних конференціях, як ESCMID Global2025, IDWeek2025 тощо. 15 наукових робіт було представленo, а 7 — відібрано для виступів на конференції IDWeek. Глобальний академічний вплив значно посилився; низка міжнародних кваліфікацій прискорює доступ на глобальні ринки.

З огляду на 2026 рік, компанія й надалі фокусуватиметься на диференційованих інноваціях у сфері інфекційних захворювань, пришвидшуватиме просування MRX-4 до схвалення для виходу на ринок, безперервно розширюватиме клінічні показання для таблеток Канді-тизо-лацину, а також планомірно просуватиме дослідження й розробку ключової лінійки, зокрема MRX-5. У комерційній частині компанія додатково підвищить рівень охоплення ринку та обсяг продажів продуктів, водночас поглиблюючи глобальне розгортання, посилюючи міжнародне співробітництво та академічну промоцію. У майбутньому Mengke Pharmaceutical прагнутиме, спираючись на автономні інновації, закріпити лідерські переваги в сфері протиінфекційних продуктів, планомірно розширити розгортання в неінфекційних напрямах і прагне стати компанією з інноваційними лікарськими засобами, що має глобальні власні патенти та міжнародну конкурентоспроможність, надаючи глобальним пацієнтам безпечніші та ефективніші варіанти лікування.