Hansen Pharmaceuticals опублікувала звіт про результати за 2025 рік: ключові показники з високим зростанням за три роки, інновації ведуть глобальний прорив

Ключові акценти результативності

● Високий приріст за 3 роки: загальна виручка, прибуток і витрати на НДДКР протягом трьох років поспіль зберігають темп зростання понад 20%; у 2025 році відповідно досягнуто 150,28 млрд юанів (+22,6%), 55,55 млрд юанів (+27,1%) і 33,58 млрд юанів (+24,3%), що демонструє стійкість зростання.

● Інновації — лідер: виручка від інноваційних препаратів та продуктів у співпраці становить 123,54 млрд юанів (+30,4%), частка у загальній виручці — 82,2%; протягом трьох звітних періодів поспіль зберігається високі темпи зростання понад 30%, ставши ключовим рушієм зростання компанії.

● Глобальний прорив: протягом року досягнуто 3 масштабні угоди щодо закордонного ліцензування та співпраці; загальний обсяг угод — 4,54 млрд доларів США, за останні три роки сукупно понад 9,0 млрд доларів США; Aumseqa? успішно вийшов на ринки Великої Британії та ЄС, ставши першим закордонним публічним лістингом китайського оригінального EGFR-TKI для лікування EGFR.

● Фінансова стійкість: на кінець року грошові кошти та банківські депозити — 31,549 млрд юанів, чистий притік грошових коштів від операційної діяльності — 6,738 млрд юанів; наявність достатнього капіталу забезпечує підтримку для НДДКР та глобальної стратегії, а дивіденд на акцію 20 гонконгських центів — як відчутна винагорода акціонерам.

● ESG — еталон: рейтинг MSCI ESG підвищено до найвищого рівня AAA, компанія другий рік поспіль входить у топ-1% у сфері фармацевтичної галузі Китаю за версією S&P Global, вперше отримано рейтинг CDP «дві B», а здатність до сталого розвитку отримала міжнародне визнання від авторитетних організацій.

29 березня, компанія Hansoh Pharmaceutical (03692.HK) опублікувала звіт про результати за 2025 рік, повністю розкривши ефективність високоякісного розвитку. Завдяки впровадженню інноваційної стратегії та просуванню глобальної експансії компанія протягом трьох звітних періодів поспіль забезпечила зростання понад 20% за трьома ключовими показниками — загальна виручка, прибуток та витрати на НДДКР; частка виручки від інноваційних продуктів досягла 82,2%%; двосторонньо посилилися закордонне ліцензування та інтродукція через співпрацю; основні продукти далі нарощують обсяги; ESG-показники лідирують у галузі; досягнуто стрибкоподібного розвитку від інноваційного драйву до глобального прориву, демонструючи міцну «залізну» конкурентоспроможність китайських компаній з інноваційних ліків.

** Інноваційні продукти — головний двигун зростання, синергія в різних напрямах забезпечує нарощування обсягів**

Протягом останніх трьох років Hansoh Pharmaceutical перейшла в фазу, коли інноваційні дослідження дають результати, а трансформація досягнень стає ключовою. Виручка від інноваційних препаратів та продуктів у співпраці зберігає високі темпи зростання понад 30% протягом трьох років поспіль; у 2025 році — 123,54 млрд юанів, річне зростання — на 30,4%; частка у загальній виручці — 82,2%; це стало центральною рушійною силою зростання результативності, що означає перехід компанії до нового етапу високоякісного розвитку, керованого інноваціями.

У 2025 році компанія випустила на ринок у Китаї продажі 7 інноваційних препаратів, а 11 показань було включено до національного переліку програм відшкодування. Це підвищило клінічну доступність. За напрямами виручка в таких терапевтичних галузях становила відповідно: антионкологія — 99,74 млрд юанів, антиінфекційні препарати — 15,86 млрд юанів, центральна нервова система — 13,10 млрд юанів, метаболічні та інші захворювання — 21,58 млрд юанів; частки — 66,4%, 10,6%, 8,7%, 14,3% відповідно, що підкреслює переваги багаторівневого позиціонування.

У напрямі антионкології синергія «двох зіркових» продуктів забезпечує прискорений ефект: Aumseqa?(аміномастин?) додав ще три показання, усього їх стало п’ять, і він став китайським оригінальним EGFR-TKI третього покоління з найбільшою кількістю затверджених показань у Китаї. Перші чотири показання включені в програми відшкодування, ключові дані важливих досліджень були представлені на старті AACR. Пізніше препарат отримав схвалення на ринок від MHRA Великої Британії та EC ЄС, а також компанія досягла угоди з Glenmark щодо ексклюзивного ліцензування на суму понад 1 млрд доларів США, прискорюючи глобальну експансію.

Hau sen xin fu?(аміномастин?) продовжує зміцнювати позиції в галузі лікування хронічного мієлоїдного лейкозу; будучи першим у Китаї оригінальним новим TKI другого покоління, він завдяки високій ефективності та безпеці розширює кількість пацієнтів, які приймають препарат. Чотири клінічні дослідження було відібрано для участі в міжнародних академічних конференціях, що підвищило міжнародний вплив.

Інші напрями демонструють «розквіт у багатьох точках»: Xin yue? додав два нові показання, зміцнивши лідерство в галузі рідкісних хвороб і аутоімунних захворювань; Heng mu? як перший у Китаї оригінальний пероральний противірусний препарат для лікування вірусного гепатиту B, накопичив 16 рекомендацій у авторитетних клінічних гайдлайнах, а клінічна цінність отримала міжнародне визнання; Sheng luo lai? та Fu lai mei? обидва продовжили відшкодування в рамках програм, де перший у сфері нефрогенної анемії є єдиним у світі схваленим препаратом класу 1, що належить до малих молекул пептидних ліків, а другий як перший китайський оригінальний препарат GLP-1RA у формі тижневої ін’єкції; обидва продовжують вивільняти потенціал зростання.

** Витрати на НДДКР продовжують збільшуватися, а портфель розробок переходить на новий щабель**

Hansoh Pharmaceutical завжди ставила інновації в НДДКР у центр стратегічних пріоритетів. У 2025 році витрати на НДДКР становили 33,58 млрд юанів, що на 24,3% більше, ніж роком раніше; їх частка в загальній виручці — 22,3%. Протягом останніх трьох років темпи зростання стабільно залишалися понад 20%. Компанія має понад 2300 професійних дослідників, посилила будівництво чотирьох науково-дослідних центрів у США (штат Меріленд) та в Китаї (Шанхай, Чанчжоу, Ляньюньгань), створила платформу інноваційних технологій у багатьох напрямах і сформувала повний інноваційний ланцюжок.

У 2025 році компанія подала в Китаї 40 патентних заявок і 128 — за кордоном; у світі було отримано 80 патентів, наданих у розпорядження. Компанія просувала понад 70 клінічних випробувань інноваційних ліків, що належать більш ніж 40 кандидатним проєктам. Було додано 8 кандидатних препаратів, які вперше увійшли в клінічну фазу, зокрема інгібітори BTK, препарати класу ADC та інші передові напрями. Одночасно було додано 7 ключових клінічних випробувань фази III, щоб пришвидшити трансформацію результатів.

Помітний прогрес у ключових напрямах розробки: Таргетований ADC B7-H3 HS-20093 отримав низку масштабних регуляторних підтверджень у Китаї, США та ЄС; кілька клінічних досліджень продовжують поступово просуватися. ADC з таргетуванням B7-H4 HS-20089 отримав у Китаї статус «високоефективного лікувального препарату» від NMPA, розпочато клінічні випробування фази III для показання щодо раку яєчників. Також просуваються ключові клінічні випробування для агоністів подвійного рецептора GLP-1/GIP та інгібітора TYK2 тощо, готуючи плацдарм для довгострокового розвитку.

** Двостороннє посилення глобалізації відкриває новий формат міжнародної співпраці**

Hansoh Pharmaceutical рішуче просуває глобальну стратегію: двосторонньо працює через License out та License in, стаючи еталоном для того, як китайські інноваційні ліки виходять на глобальні ринки. У 2025 році компанія досягла трьох масштабних угод License out, загальний обсяг яких — 4,54 млрд доларів США; за останні три роки сумарно — понад 9,0 млрд доларів США; компанія безперервно розширює глобальну карту присутності.

Зокрема, компанія надала глобальну ексклюзивну ліцензію на HS-20094 та Roche HS-20110 відповідно, а з Glenmark уклала угоду щодо ліцензування та співпраці для Aumseqa?. Сума за трьома угодами разом перевищує 4,5 млрд доларів США. Основний продукт Aumseqa?(зарубіжна торгова назва Aumseqa?) у 2025 році отримав схвалення на продаж у Великій Британії від MHRA, а в лютому 2026 року — схвалення від EC ЄС, ставши першим китайським оригінальним EGFR-TKI, який був виведений на закордонний ринок і отримав лістинг.

Щодо License in, компанія здійснює поглиблену співпрацю з Pimys bi o? та Quanxin bi o? та іншими підприємствами; багато клінічних випробувань інноваційних препаратів просуваються стабільно, поповнюючи портфель інновацій з високим потенціалом і зміцнюючи базову силу ключових інновацій.

** Фінансова стійкість проти ризиків, реалізація ESG для сталого розвитку**

У 2025 році Hansoh Pharmaceutical продемонструвала сильну фінансову стійкість: чистий притік грошових коштів від операційної діяльності — 6,738 млрд юанів, а на кінець року грошові кошти та банківські депозити становили 31,549 млрд юанів, забезпечуючи надійний фінансовий захист для НДДКР та глобального позиціонування, що дозволяє спокійно реагувати на коливання в галузі. Компанія приділяє значну увагу віддачі акціонерам: дивіденд — 20 гонконгських центів на акцію, що демонструє відповідальність і впевненість.

У сфері сталого розвитку компанія інтегрує ключові цінності в увесь процес ведення діяльності, фокусуючись на підвищенні доступності інноваційних препаратів. Станом на кінець 2025 року рейтинг MSCI ESG підвищено до AAA, компанія продовжує входити в топ-1% у фармацевтичній галузі Китаю за версією S&P Global, уперше отримано рейтинг CDP «дві B», а здатність до сталого розвитку була підтверджена міжнародними авторитетами.

Результати Hansoh Pharmaceutical за 2025 рік підтвердили глибоку віддачу компанії у сферах інновацій, глобалізації, впровадження продуктів тощо — і вона вже стала еталоном трансформації для китайських компаній інноваційних ліків. У майбутньому, у міру того як будуть трансформуватися результати НДДКР, поглиблюватиметься глобалізація та нарощуватимуться обсяги продажів ключових продуктів, компанія має можливість і надалі послідовно вивільняти потенціал, посилювати міжнародний вплив китайських інноваційних ліків, а також створювати більшу цінність для акціонерів, пацієнтів і суспільства.