Яхун Медікал: Заявка на отримання дозволу на випуск APL-1702 прийнята Європейським агентством лікарських засобів

2026-03-29 19:33:27

Агонь медична оголошує, що нещодавно отримала повідомлення від Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) про те, що заявка компанії на отримання дозволу на продаж продукту APL-1702 (CEVIRA) для лікування пацієнтів з високорівневими дисплазіями шийки матки (HSIL) була прийнята до розгляду. Після отримання дозволу на продаж продукт все ще повинен пройти подальший процес оцінки та затвердження, тому існує невизначеність щодо успішного виходу на ринок і конкретних термінів його запуску. Навіть після отримання дозволу, остаточне досягнення комерційних цілей залишається під питанням. Вказане прийняття заявки на отримання дозволу на продаж продукту не матиме значного впливу на фінансові показники компанії в найближчий час.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

1 лайків