Це платне прес-реліз. З будь-якими запитаннями звертайтеся безпосередньо до дистриб’ютора прес-релізів.

Argo Biopharma представить позитивні проміжні результати II фази терапії siRNA BW-20805 для HAE на щорічній зустрічі AAAAI 2026 року

PR Newswire

Чт, 26 лютого 2026 року о 11:00 GMT+9 3 хв читання

-Презентація постеру обрана як пізній абстракт-

ШАНХАЙ і БОСТОН, 25 лютого 2026 року /PRNewswire/ – Компанія Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), компанія, що займається терапією малими інтерферуючими РНК (siRNA) на стадії клінічних досліджень, була обрана для презентації проміжних даних II фази для BW-20805 під час щорічної зустрічі Американської академії алергії, астми та імунології (AAAAI) 2026 року з 27 лютого по 2 березня 2026 року.

Логотип Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 є експериментальною терапією siRNA, яка націлена на та значно інгібує prekallikrein (PKK), добре вивчену ціль для лікування спадкового ангіоневротичного набряку (HAE), що пропонує можливість запобігання атакам HAE з тривалим ефектом.

“Вибір наших проміжних даних II фази як пізнього абстракту на щорічній зустрічі AAAAI визнає силу та зростаючу кількість доказів, що підтримують BW-20805, і підкреслює його потенціал забезпечити вражаюче, стійке зменшення частоти атак HAE та швидке, глибоке пригнічення рівнів плазмового PKK разом із сприятливим профілем безпеки, який добре переноситься на всіх рівнях дозування. Сила цих клінічних даних підтримує подальшу оцінку потенційно найкращого в класі режиму дозування для профілактичних потреб пацієнтів”, - сказав доктор Дунгсу Шу, співзасновник і генеральний директор Argo Biopharma.

Результати відкритого дослідження, обрані як презентація пізнього абстракту, під назвою “Значне зменшення атак HAE з BW-20805, ін’єкцією з тривалим ефектом - триваюче дослідження II фази у дорослих зі спадковим ангіоневротичним набряком” (ІД ПОСТЕРУ: L42), показують, що BW-20805 забезпечує вражаюче зниження плазмового PKK разом із значним зменшенням частоти атак HAE, нормованим за часом. Стійке пригнічення PKK та сприятливий профіль безпеки і переносимості підтримують подальшу оцінку режиму дозування Q6M.

Основні дані:

На момент завершення спостереження, нормована за часом частота атак HAE зменшилася на **100%** у групі 600 мг Q24W, **89%** у групі 300 мг Q24W та **87%** у групі 300 мг Q12W. Крім того, 80% (8/10) лікуваних пацієнтів залишилися без атак.

Рівні плазмового PKK показали швидке та глибоке зменшення. На 85-й день, у поєднаних групах 300 мг (Q24W та Q12W), середнє зменшення плазмового PKK перевищило **92%**; для групи 600 мг Q24W зменшення PKK досягло приблизно **97%**.

Серед учасників, які пройшли 169 днів спостереження, зменшення PKK залишалося на рівні **98%** у групі 300 мг Q12W та **97%** у групі 600 мг Q24W на 169-й день відповідно.

BW-20805 в цілому добре переносився, переважно з легкими, транзиторними реакціями в місці ін'єкції та без серйозних побічних ефектів.

Ці результати демонструють потужний фармакодинамічний ефект BW-20805 у поєднанні зі сприятливим профілем безпеки та переносимості, що підтримує його потенціал як терапії з тривалим ефектом для HAE.

 






Історія продовжується  

Про спадковий ангіоневротичний набряк (HAE)

Спадковий ангіоневротичний набряк (HAE) — це рідкісне генетичне захворювання, яке викликає раптове і непередбачуване набрякання в різних частинах тіла. У важких випадках це може вплинути на горло і стати небезпечним для життя, з рівнем смертності до 40% 1. HAE вражає близько 1,5 людей на 100 000 у всьому світі 2. Сучасні методи лікування вимагають частого дозування, що підкреслює потребу в терапіях з тривалим ефектом. BW-20805 націлений на людське печінкове мРНК PKK для інгібування експресії гена PKK, пропонуючи потенціал для ефективної профілактики атак HAE з значним і тривалим терапевтичним ефектом.

Про Argo Biopharma

Argo Biopharma — це компанія на клінічній стадії біотехнологій, яка прагне розробити терапії RNAi наступного покоління для покращення лікування пацієнтів у всьому світі. Компанія створила потужний і різноманітний портфель кандидатів молекул RNAi, що націлені на широкий спектр показань, включаючи серцево-судинні захворювання, вірусні інфекції, метаболічні стани та спеціальні/рідкісні захворювання. На даний момент Argo Biopharma має сім кандидатів RNAi у клінічній розробці.

Для додаткової інформації відвідайте www.argobiopharma.com.

Посилання:

Giavina-Bianchi P, та ін. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, та ін. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

Cision

Перегляньте оригінальний контент для завантаження мультимедіа:

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації