ST人福：ін'єкційний Мікафенін натрію отримав дозвіл FDA США

K-LinePoet · 2026-03-29T17:41:27+00:00

ST人福 оголошує, що дочірня компанія Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd. отримала номер дозволу від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) на ін'єкційний Мікафунгін натрію. Цей препарат був схвалений для лікування кандидемії, гострої дисемінованої кандидозу, кандидозного перитоніту та абсцесів у дорослих та пацієнтів віком від 4 місяців і старше. Yichang Renfu подала заявку на отримання дозволу на випуск на ринок у вересні 2024 року, а загальні інвестиції у дослідження і розробки цього проекту склали приблизно 6,8 мільйонів юанів. За даними IQVIA, у 2024 році річний обсяг продажів ін'єкційного Мікафунгіну натрію на американському ринку склав приблизно 67 мільйонів доларів США.

K-LinePoet

2026-03-29 17:41:27

ST人福公告, контрольна дочірня компанія 宜昌人福药业有限责任公司 отримала номер дозволу від Управління з контролю за продуктами і ліками США на ін’єкційний мікафенін натрію. Цей препарат був схвалений для лікування кандидемії у дорослих та педіатричних пацієнтів віком від 4 місяців і старше, гострого дисемінованого кандидозу, кандидозного перитоніту та абсцесів тощо. 宜昌人福 у вересні 2024 року подала заявку на отримання ліцензії на продаж до FDA США, загальні витрати на дослідження та розробку цього проекту склали близько 6,8 мільйона юанів. Згідно з даними IQVIA, у 2024 році річний обсяг продажів ін’єкційного мікафеніну натрію на ринку США складе приблизно 67 мільйонів доларів США.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.