Hengrui Medicine: Дочірня компанія HRS9531 ін'єкційний розчин отримала дозвіл на клінічні випробування

robot
Генерація анотацій у процесі

Фірма «Хенруй Медікал» оголосила, що її дочірня компанія Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd. отримала від Державного управління з нагляду за обігом лікарських засобів (NMPA) схвалене та видане повідомлення про затвердження клінічних випробувань щодо ін’єкційного препарату HRS9531 у вигляді «Повідомлення про схвалення клінічного випробування лікарського засобу». Запитувані показання: для зниження ризику основних серцево-судинних небажаних подій у пацієнтів із атеросклеротичними серцево-судинними захворюваннями. Ін’єкційний препарат HRS9531 є новим двоагоністом інгібіторів рецепторів глюкозозалежного інсулінотропного поліпептиду (GIPR) та рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1R) на основі HRS9531 як основної діючої речовини, який має глобальні власні права інтелектуальної власності; він здатен регулювати обмін цукрів і жирів у організмі, пригнічувати апетит і підвищувати чутливість до інсуліну, завдяки чому забезпечує ефект покращення рівня цукру в крові та зменшення маси тіла.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити