Hongri Pharmaceuticals: Основні цілі щодо доходів від основних видів діяльності на 2026 рік, частка інвестицій у дослідження та розробки, а також кількісні критерії оцінки — дивіться у регулярних звітах

证券之星 повідомляє, що компанія “Хуньжень Яоє” (300026) 26 березня відповіла на питання інвесторів на платформі зв’язків з інвесторами.

Інвестор: Раніше було надано поверхневе пояснення “увага на регулярні звіти”, уникаючи права на інформацію для дрібних акціонерів, не було дано прямих відповідей на питання про низьку продуктивність, зупинені проекти тощо. Я вимагаю надати дані, з дати, що можуть бути перевірені, в іншому випадку я звернуся до Шеньчженьської фондової біржі та Комісії з цінних паперів: 1. Зниження продуктивності, низька ціна акцій, чи почала керівництво процес відповідальності? Які заходи корекції, план відповідальності та графік? 2. Чому після завершення клінічних випробувань проекту KB немає оголошень протягом тривалого часу? Чи є ризики, пов’язані з невдачею в розробці, поганими даними тощо, які не були розкриті? 3. Будь ласка, уточніть цільові показники доходів основного бізнесу на 2026 рік, частку інвестицій у дослідження та розробки та кількісні показники оцінки, відмовтеся від поверхневих відповідей.

Секретар ради директорів Хуньжень Яоє: Доброго дня, компанія суворо дотримується відповідних законів та регуляторних вимог для публічних компаній. Щодо проектів у розробці, зокрема проекту KB, компанія завжди дотримується наукового та серйозного підходу, і буде надавати своєчасну та нормативну інформацію про досягнення значних стандартів розкриття. Згідно з “Інформаційним розкриттям для галузі на ринку стартапів”, публічні компанії зобов’язані своєчасно розкривати інформацію у разі настання одного з наступних випадків під час розробки та реєстрації лікарських засобів: (1) можливість проведення клінічних випробувань відповідно до регуляторних вимог; (2) досягнення етапних результатів клінічних випробувань (перехід до стадій I, II, III, IV); (3) припинення клінічних випробувань; (4) отримання сертифіката нового лікарського засобу; (5) отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів (включаючи “Сертифікат реєстрації лікарських засобів”, “Сертифікат реєстрації імпортованих лікарських засобів”, “Сертифікат реєстрації медичних продуктів” тощо); (6) отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів; (7) продукт пройшов або не пройшов оцінку узгодженості; (8) інші обставини, які компанія або регулятор вважають такими, що можуть суттєво вплинути на розробку та реєстрацію лікарських засобів компанії. Компанія продовжить забезпечувати справедливість та відповідність розкриття інформації, а важливі новини будуть опубліковані через законні канали в першу чергу. Будь ласка, зверніть увагу на регулярні звіти щодо цільових показників доходів основного бізнесу на 2026 рік, частки інвестицій у дослідження та розробки та кількісних показників оцінки. Дякуємо за вашу увагу!

Інвестор: Ринок та інвестори загалом сумніваються, що компанія припинила всі дослідження, усі проекти в розробці не мають прогресу, лише покладаються на облікові витрати на дослідження. Компанія кілька разів відповідала “нормальне просування”, але немає жодних клінічних оголошень, даних про включення, етапних результатів. Будь ласка, розкрийте: останній клінічний статус нових лікарських засобів класу 1, таких як KB, Аімдіфен та інші ключові проекти, інформацію про реєстрацію CDE, конкретний графік III фази. Якщо немає прогресу, будь ласка, поясніть причину та роз’ясніть, куди пішли витрати на дослідження.

Секретар ради директорів Хуньжень Яоє: Доброго дня, компанія суворо дотримується відповідних законів та регуляторних вимог для публічних компаній. Щодо проектів у розробці, зокрема проекту KB, компанія завжди дотримується наукового та серйозного підходу, і буде надавати своєчасну та нормативну інформацію про досягнення значних стандартів розкриття. Згідно з “Інформаційним розкриттям для галузі на ринку стартапів”, публічні компанії зобов’язані своєчасно розкривати інформацію у разі настання одного з наступних випадків під час розробки та реєстрації лікарських засобів: (1) можливість проведення клінічних випробувань відповідно до регуляторних вимог; (2) досягнення етапних результатів клінічних випробувань (перехід до стадій I, II, III, IV); (3) припинення клінічних випробувань; (4) отримання сертифіката нового лікарського засобу; (5) отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів (включаючи “Сертифікат реєстрації лікарських засобів”, “Сертифікат реєстрації імпортованих лікарських засобів”, “Сертифікат реєстрації медичних продуктів” тощо); (6) отримання ліцензії на виробництво лікарських засобів; (7) продукт пройшов або не пройшов оцінку узгодженості; (8) інші обставини, які компанія або регулятор вважають такими, що можуть суттєво вплинути на розробку та реєстрацію лікарських засобів компанії. Компанія продовжить забезпечувати справедливість та відповідність розкриття інформації, а важливі новини будуть опубліковані через законні канали в першу чергу. Дякуємо за вашу увагу!

Інвестор: У річному звіті компанії за 2019 рік на сторінці 18 чітко зафіксовано, що проект KB перебуває на стадії IIa клінічного дослідження, мета на 2020 рік - перейти до IIb фази. Але згодом було неодноразово зазначено, що “IIb фаза завершена”, але ніколи не було розкрито конкретний час завершення, клінічні дані або відповідні оголошення. Скажіть, будь ласка: 1. Який конкретний рік і місяць завершення IIb фази проекту KB? Будь ласка, надайте перевіряні дані. 2. Чому річний звіт та подальші заяви суперечать один одному, чи є підозра на невідповідність у розкритті інформації та введення інвесторів в оману? 3. Якщо IIb фаза завершена, чому III фаза не була розпочата протягом 6 років? Чи існують ризики, які не були розкриті? Будь ласка, дайте прямі відповіді на всі 3 питання!

Секретар ради директорів Хуньжень Яоє: Доброго дня, в річному звіті компанії за 2020 рік було розкрито, що проект KB перебуває на стадії IIa клінічного дослідження, мета на 2021 рік - просунутися до IIb клінічного дослідження. Відсутні будь-які невідповідності або оманливі заяви у розкритті інформації, немає жодних питань, які підлягають розкриттю. Проекти інноваційних лікарських засобів базуються на абсолютно нових механізмах дії, що вимагає проведення великої кількості досліджень та верифікацій, терміни розробки мають високу невизначеність. Наразі проект KB рухається відповідно до плану, дослідження виконуються у порядку. Дякуємо за вашу увагу!

Вищезазначений контент є результатом обробки відкритої інформації компанії “证券之星” і створений алгоритмом штучного інтелекту (номер реєстрації: 网信算备310104345710301240019), не є інвестиційною рекомендацією.